Reconcile

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-10-2016

Aktivna sestavina:

fluoxetine

Dostopno od:

Forte Healthcare Limited

Koda artikla:

QN06AB03

INN (mednarodno ime):

fluoxetine

Terapevtska skupina:

honden

Terapevtsko območje:

psychoanaleptica

Terapevtske indikacije:

Als hulpmiddel bij de behandeling van scheidingsgerelateerde stoornissen bij honden, gemanifesteerd door vernietiging en ongepast gedrag (vocalisering en ongepaste ontlasting en / of plassen) en alleen in combinatie met gedragswijzigingstechnieken.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2008-07-08

Navodilo za uporabo

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
RECONCILE 8 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
RECONCILE 16 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
RECONCILE 32 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
RECONCILE 64 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Reconcile 8 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 16 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 32 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 64 mg kauwtabletten voor honden
fluoxetine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per tablet:
Reconcile 8
mg: fluoxetine 8 mg (overeenkomend met 9,04 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 16 mg: fluoxetine 16 mg (overeenkomend met 18,08 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 32 mg: fluoxetine 32 mg (overeenkomend met 36,16 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 64 mg: fluoxetine 64 mg (overeenkomend met 72,34 mg
fluoxetinehydrochloride)
Gespikkelde, geelbruine tor bruine kauwtablet aan een kant gestempeld
met een nummer (zoals
hieronder vermeld:
Reconcile 8 mg tabletten: 4203
Reconcile 16 mg tabletten: 4205
Reconcile 32 mg tabletten: 4207
Reconcile 64 mg tabletten: 4209
17
4.
INDICATIE(S)
Ondersteuning bij de behandeling van met scheiding verband houdende
afwijkingen zoals vernielingen
en vocalisatie, ongepaste ontlasting en urineren. Dit diergeneesmiddel
mag alleen worden gebruikt in
combinatie met een gedragstherapieprogramma, aanbevolen door uw
dierenarts.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden die lichter zijn dan 4 kg.
Niet gebruiken bij honden met epilepsie of een voorgeschiedenis van
epileptische aanvallen.
Dit diergeneesmiddel mag niet worden gebruikt in gevallen van
overgevoeligheid voor fluoxetin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Reconcile 8 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 16 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 32 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 64 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Reconcile 8 mg: Fluoxetine 8 mg (overeenkomend met 9,04 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 16 mg: Fluoxetine 16 mg (overeenkomend met 18,08 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 32 mg: Fluoxetine 32 mg (overeenkomend met 36,16 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 64 mg: Fluoxetine 64 mg (overeenkomend met 72,34 mg
fluoxetinehydrochloride)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Gespikkelde, geelbruine tot bruine kauwtabletten, met aan één zijde
een nummer in reliëf (zie
hieronder):
Reconcile 8 mg tabletten:
4203
Reconcile 16 mg tabletten:
4205
Reconcile 32 mg tabletten:
4207
Reconcile 64 mg tabletten:
4209
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Als ondersteuning voor de behandeling van met scheiding verband
houdende afwijkingen bij honden
die zich manifesteren als vernielingen en ongepast gedrag (vocalisatie
en ongepaste defecatie en/of
urineren), alleen in combinatie met gedragstherapie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden die lichter zijn dan 4 kg.
Niet gebruiken bij honden met epilepsie of bij honden met een
voorgeschiedenis van epileptische
aanvallen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor fluoxetine of andere SSRI's
(Selective Serotonin Re-Uptake
Inhibitors) of één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet vastgesteld bij honden
die jonger dan 6 maanden of
lichter dan 4 kg zijn.
Hoewel het zelden voorkomt, kunne
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-10-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov