Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridine phosphate - lambert-eaton myasthenic syndrome; paraneoplastic syndromes, nervous system; nervous system neoplasms; paraneoplastic syndromes; nervous system diseases; autoimmune diseases of the nervous system; neurodegenerative diseases; neuromuscular diseases; neuromuscular junction diseases; immune system diseases; autoimmune diseases; autoimmune diseases of the nervous system; cancer; neoplasms - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - simptomatsko liječenje lambert-eaton miasteničnog sindroma (lems) u odraslih osoba.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridine - lambert-eaton miastenički sindrom - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - simptomatsko liječenje lambert-eaton miasteničnog sindroma (lems) u odraslih osoba.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - долутегравир natrija, рилпивирин hidroklorid - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - juluca indiciran za liječenje virusa humane imunodeficijencije tipa 1 (hiv-1) infekcije kod odraslih, koji вирусологически.-potisnuta (hiv-1 rna.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - долутегравир natrija, lamivudin - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - dovato indiciran za liječenje virusa humane imunodeficijencije tipa 1 (hiv-1) infekcija kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa masom tijela ne manje od 40 kg, s ne poznate ili očekivane otporan na klasi inhibitora интегразы, ili lamivudinom.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - dolutegravir, lamivudin - filmom obložena tableta - 50 mg/1 tableta+ 300 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 50 mg dolutegravira (u obliku dolutegravir natrija) i 300 mg lamivudina

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viennapharm d.o.o. - kofein, paracetamol, propifenazon - tableta - 300 mg/1 tableta+ 250 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 300 mg paracetamola 250 mg propifenazona 50 mg kofeina

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo, isevića sokak 6, sarajevo - ranitidin - film tableta - 150 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 150 mg ranitidin (u obliku ranitidinhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo, isevića sokak 6, sarajevo - ranitidin - rastvor za injekciju - 50 mg/2 ml - 2 ml rastvora za injekciju sadrži: 50 mg ranitidin (u obliku ranitidinhidrohlorida)