Garamycin 1 mg/g mast Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

garamycin 1 mg/g mast

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - gentamicinum - mast - 1 mg/g - urbroj: 1 g masti sadrži 1 mg gentamicina u obliku gentamicinsulfata

Garamycin 120 mg/1,5 ml otopina za injekciju/ infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

garamycin 120 mg/1,5 ml otopina za injekciju/ infuziju

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - gentamicinsulfat - otopina za injekciju / infuziju - 120 mg/1,5 ml - urbroj: 1,5 ml otopine za injekciju ili infuziju (1 ampula) sadrži 120 mg gentamicina u obliku gentamicinsulfata; 1 ml otopine za injekciju ili infuziju sadrži 80 mg gentamicina u obliku gentamicinsulfata

Garamycin 80 mg/2 ml otopina za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

garamycin 80 mg/2 ml otopina za injekciju/infuziju

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - gentamicinsulfat - otopina za injekciju / infuziju - 80 mg/2 ml - urbroj: 2 ml otopine za injekciju (1 ampula) sadrži 80 mg gentamicina u obliku gentamicinsulfata 1 ml otopine za injekciju sadrži 40 mg gentamicina u obliku gentamicinsulfata

ATryn Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - Антитромбин alfa - nedostatak antitrombina iii - antitrombotska sredstva - atryn je indiciran za profilaksu venske tromboembolije u kirurgiji bolesnika s kongenitalnim nedostatkom antitrombina. atryn se normalno daje u kombinaciji s heparinom ili heparinom male molekulske mase.

Cevenfacta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorrhagics - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Angiox Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - Бивалирудин - akutni koronarni sindrom - antitrombotska sredstva - angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa st-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta st инфарктом miokarda (val / ami bez elevacije st segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Mekinist Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastična sredstva - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 i 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. Немелкоклеточный rak pluća (НМРЛ)trametinib u kombinaciji s dabrafenib indiciran za liječenje odraslih bolesnika s preliminarnim non-mali raka pluća stanice s Браф mutacija v600 daleko .