Ubistesin 40 mg/ml + 0,005 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ubistesin 40 mg/ml + 0,005 mg/ml otopina za injekciju

pierrel s.p.a., strada statale appia 7bis, 46/48, capua (ce), italija - artikainklorid adrenalinklorid (epinefrinklorid) - otopina za injekciju - 40 mg/ml + 0,005 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekcije sadrži 40 mg artikainklorida i 0,005 mg epinefrina (adrenalin) u obliku epinefrinklorida

Ubistesin forte 40 mg/ml + 0,01 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ubistesin forte 40 mg/ml + 0,01 mg/ml otopina za injekciju

pierrel s.p.a., strada statale appia 7bis, 46/48, capua (ce), italija - artikainklorid adrenalinklorid (epinefrinklorid) - otopina za injekciju - 40 mg/ml + 0,01 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekcije sadrži 40 mg artikainklorida i 0,01 mg epinefrina (adrenalin) u obliku epinefrinklorida

ORABLOC 40 mg/1 mL+ 0,01 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

orabloc 40 mg/1 ml+ 0,01 mg/1 ml rastvor za injekciju

ptd `mgm farm` d.o.o. - artikain, adrenalin - rastvor za injekciju - 40 mg/1 ml+ 0,01 mg/1 ml - 1 patrona od 1,8 ml rastvora za injekciju sadrži 72 mg artikain hidrohlorida i 0,018 mg adrenalina (epinefrin) kao adrenalin tartarat. 1 ml rastvora za injekciju sadrži 40 mg artikain hidrohlorida i 0,01 mg adrenalina (kao adrenalin tartarata)

Tardyferon 80 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tardyferon 80 mg tablete s produljenim oslobađanjem

pierre fabre medicament, les cauquillous, lavaur, francuska - željezov(ii) sulfat, suhi - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 247,25 mg suhog željezovog(ii) sulfata, što odgovara 80 mg željeza

Ebvallo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ebvallo

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Hemangiol Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranolol hidroklorid - hemangiom - beta blokirajuća sredstva - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Tardyferon 20 mg/ml oralna otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tardyferon 20 mg/ml oralna otopina

pierre fabre medicament, les cauquillous, lavaur, francuska - željezov(ii) sulfat heptahidrat - oralna otopina - urbroj: 1 ml oralne otopine sadrži 20 mg željeza u obliku željezovog(ii) sulfata heptahidrata

Mektovi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mektovi

pierre fabre medicament - binimetinib - melanoma - antineoplastična sredstva - binimetinib u kombinaciji s encorafenib indiciran za liječenje odraslih bolesnika s operirati ili метастатической vezi s mutacija v600 daleko Браф .

Nerlynx Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nerlynx

pierre fabre medicament - neratinib - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - nerlynx je indiciran za proširene adjuvantne terapije odraslih pacijenata s ranoj fazi hormon receptor pozitivan her2 i-ispoljava/pojačani raka dojke i koje ne manje od jedne godine od dana završetka izgradnje do adjuvantne terapije трастузумабом.

Braftovi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

braftovi

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - antineoplastična sredstva - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.