Augmentin 400 mg + 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

augmentin 400 mg + 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju

glaxosmithkline d.o.o., ulica damira tomljanovića gavrana 15, zagreb - amoksicilin trihidrat, kalijev klavulanat - prašak za oralnu suspenziju - 400 mg + 57 mg/5 ml - urbroj: nakon rekonstitucije, 1 ml oralne suspenzije sadrži 80 mg amoksicilina u obliku amoksicilin trihidrata i 11,4 mg klavulanske kiseline u obliku kalijevog klavulanata

Augmentin 1000 mg+200 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

augmentin 1000 mg+200 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju

glaxosmithkline d.o.o., ulica damira tomljanovića gavrana 15, 10000 zagreb, republika hrvatska - amoksicilin trihidrat, kalijev klavulanat - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 1000 mg + 200 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 1000 mg amoksicilina u obliku amoksicilinnatrija i 200 mg klavulanske kiseline u obliku kalijevog klavulanata

Panadol 500 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

panadol 500 mg filmom obložene tablete

glaxosmithkline dungarvan ltd., knockbrack, dungarvan, county waterford, irska - paracetamol - filmom obložena tableta - 500 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 500 mg paracetamola

Panadol Optizorb 500 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

panadol optizorb 500 mg filmom obložene tablete

glaxosmithkline dungarvan ltd., knockbrack, dungarvan, county waterford, irska - paracetamol - filmom obložena tableta - 500 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 500 mg paracetamola

Prepandrix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) kao soj koji se koristio (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - aktivna imunizacija protiv h5n1 podtipa virusa gripe a. ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze cjepiva, kuhani s podtipa h5n1 sojeva . prepandrix mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split virusa influence, inaktiviran, koji sadrži antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) kao soj koji se koristio (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

Fluarix, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv influence (fragmentirani virusi), inaktivirano Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fluarix, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv influence (fragmentirani virusi), inaktivirano

glaxosmithkline d.o.o., ulica damira tomljanovića gavrana 15, zagreb - infekcija inactivatum cjepiva od muškaraca slomljena spremni - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 1 doza = 0,5 ml - urbroj: 1 doza (0,5 ml) sadržava 15 mikrograma hemaglutinina po soju virusa influence (inaktivirani, fragmentirani) za sezonu aktualnih sojeva tip a (h1n1), tip a (h3n2) i tip b

Fendrix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis b površinski antigen - hepatitis b; immunization - cjepiva - fendrix je indiciran u adolescenata i odraslih osoba u dobi od 15 godina pa nadalje za aktivnu imunizaciju protiv infekcije virusom hepatitisa b (hbv) uzrokovane svih poznatih podvrsta u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom (uključujući pre-hemodijaliza i hemodijalizi bolesnika).

Infanrix Hexa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cjepiva - infanrix hexa je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b.

Twinrix Paediatric Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - cjepiva - twinrix pedijatrijskih je indiciran za uporabu u sobe imunološki dojenčadi, djece i adolescenata od jedne godine do i uključujući 15 godina koji su u opasnosti od oba hepatitisa a i hepatitisa b infekcije.