Jardiance Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

jardiance

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Glyxambi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin i линаглиптин - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glyxambi, fiksnih doza kombinacija empagliflozin i i линаглиптин, pojavljuje se kod odraslih u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tip 2:za poboljšanje glikemijski kontrole pri метформина i/ili sulfonilureje (su) i jedan od однокомпонентных od glyxambi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kad već лечусь iz slobodne kombinacije линаглиптин empagliflozin i i.

Synjardy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin i metformin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - synjardy prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина;kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim metforminom u kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući inzulin;kod bolesnika koji su već liječeni kad kombinacije метформина i empagliflozin i kao pojedinačne tablete.

MabThera Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mabthera

roche registration gmbh - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastična sredstva - Мабтера navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)Мабтера pokazala da liječenje nije prethodno liječenih liječenje odraslih bolesnika s iii korak iv fazi folikularni limfom u kombinaciji s kemoterapijom. održavanje мабтера terapija pokazala da liječenje pacijenata folikularni limfoma odraslih reagira na terapiju индукционную. Мабтера kao monoterapija namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s iii‑iv fazi folikularni limfom, koji su kemo-ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. Мабтера prikazana za liječenje odraslih bolesnika s cd20 pozitivan difuzno крупноклеточной non-hodgkin-stanica limfoma u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. Мабтера u kombinaciji s kemoterapijom propisan za liječenje pedijatrijska bolesnika (u dobi ≥ 6 mjeseci do < 18 godina) s prethodno liječenih liječenje poodmakloj fazi cd20 pozitivan difuzno u-крупноклеточной limfoma (ДВККЛ), limfom Беркитта (ЛБ)/leukemije Беркитта (mature u-stanični akutne leukemije) (bol) ili Беркитта-kao što je limfom (bachelor). kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)Мабтера u kombinaciji s kemoterapijom propisan za liječenje bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući i Мабтера ili bolesne, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu Мабтера + kemoterapija. reumatoidni arthritismabthera u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim reumatoidnim artritisom, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju drugih заболевани‑дорабатывая anti‑reumatskih lijekovi (dmards), uključujući jedan ili više faktora nekroze tumora (tnf) inhibitor terapija. Мабтера smanjuje brzinu progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitismabthera, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa). Мабтера u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kada pedijatrijska bolesnika (u dobi ≥ 2 i < 18 godina) s teškim, aktivni gpa (wegener) i ipa. Пузырчатка vulgarismabthera indiciran za liječenje bolesnika s umjerenim do teškim вульгарная пузырчатка (mf).

MABTHERA 100 mg/10 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mabthera 100 mg/10 ml koncentrat za rastvor za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - rituksimab - koncentrat za rastvor za infuziju - 100 mg/10 ml - 10 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 100 mg rituksimaba

MABTHERA 500 mg/50 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mabthera 500 mg/50 ml koncentrat za rastvor za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - rituksimab - koncentrat za rastvor za infuziju - 500 mg/50 ml - 50 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 500 mg rituksimaba

MABTHERA 1600 mg/13.4 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mabthera 1600 mg/13.4 ml rastvor za injekciju

roche d.o.o.roche ltd. - rituksimab - rastvor za injekciju - 1600 mg/13.4 ml - bočica sa 13,4 ml rastvora za injekciju sadrži: 1600 mg rituksimaba

MABTHERA 1400 mg/11.7 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mabthera 1400 mg/11.7 ml rastvor za injekciju

roche d.o.o.roche ltd. - rituksimab - rastvor za injekciju - 1400 mg/11.7 ml - jedna bočica sadrži 11,7 ml rastvora za injekciju sa 1400 mg rituksimaba

Deep Heat Rub krema Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

deep heat rub krema

the mentholatum company (ireland) limited, ground floor, 71 lower baggot street, dublin, irska - metilsalicilat mentol, racemični eukaliptusovo eterično ulje terpentinsko ulje - krema - 12,8 %, 5,91 %, 1,97 % i 1,47 % (m/m) - urbroj: 100 g kreme sadrži: metilsalicilat 12,80%, mentol, racemični 5,91%, eukaliptusovo eterično ulje 1,97%, terpentinsko ulje 1,47%

Deep Heat sprej za kožu, otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

deep heat sprej za kožu, otopina

the mentholatum company limited, 1 redwood avenue, peel park campus, east kilbride, ujedinjeno kraljevstvo - methylis nicotinas, salicylas hydroxyethylis, methylis salicylas, ethylis salicylas - sprej za kožu, otopina - 1,6 %, 5,0 %, 1,0 % i 5,0 % (m/m) - urbroj: 100 g sprej otopine sadržava: metilnikotinat 1,6%, hidroksietilsalicilat 5,0%, metilsalicilat 1,0%, etilsalicilat 5,0%