Vabysmo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vabysmo

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophthalmologicals - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

Eylea Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophthalmologicals - Эйлеа indiciran za odrasle za liječenje:неоваскулярной (vlažna) senilne makularne degeneracije (amd), poremećaj vida zbog макулярного edema sekundarne okluzije ретинальных vena (branch ili središnji glr glr);vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО);vida zbog миопической хориоидальной неоваскуляризации (миопической ХНВ).

Lucentis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophthalmologicals - Луцентис prikazan kod odraslih za liječenje неоваскулярной (vlažna) senilne makularne degeneracije (amd)liječenje vida zbog хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ)poremećaje vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО)poremećaje vida zbog макулярного edema sekundarne okluzije ретинальных vena (branch ili središnji glr glr).

Macugen Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - mokro makularna degeneracija - ophthalmologicals - macugen je indiciran za liječenje neovaskularne (mokre) dobne makularne degeneracije (amd).

Visudyne Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - ophthalmologicals - Визудин indiciran za liječenje:odrasli s экссудативной (vlažna) senilne makularne degeneracije (amd) s pretežno klasične subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ); ili odrasli s subfoveal хориоидальной неоваскуляризации sekundarne patološkog kratkovidnosti.

LUCENTIS 10 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lucentis 10 mg/1 ml rastvor za injekciju

novartis ba d.o.o. - ranibizumab - rastvor za injekciju - 10 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 10 mg (2,3 mg/0,23 ml) ranibizumaba

EYLEA 40 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

eylea 40 mg/1 ml otopina za injekciju

bayer d.o.o. sarajevo - aflibercept - otopina za injekciju - 40 mg/1 ml - 1 ml otopine sadrži 40 mg aflibercepta

EYLEA 40 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

eylea 40 mg/1 ml otopina za injekciju

bayer d.o.o. sarajevo - aflibercept - otopina za injekciju - 40 mg/1 ml - 1 ml otopine sadrži 40 mg aflibercepta

LUCENTIS 10 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lucentis 10 mg/1 ml rastvor za injekciju

novartis ba d.o.o. - ranibizumab - rastvor za injekciju - 10 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 10 mg (2,3 mg/0,23 ml) ranibizumaba

BEOVU 120 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

beovu 120 mg/1 ml rastvor za injekciju

novartis ba d.o.o. - brolucizumab - rastvor za injekciju - 120 mg/1 ml - 1staklena bočica sadrži: 27,6 mg brolucizimaba u 0,23 ml rastvora