Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

alfasan international b.v., kuipersweg 9, 3449 ja woerden, nizozemska - tilozin - otopina za injekciju - antibakterijski vmp za sustavne infekcije - goveda, svinja, pasa, mačaka

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

menarini international operations luxembourg s.a., 1, avenue de la gare, luksemburg, luksemburg - tamsulozinklorid - kapsula s prilagođenim oslobađanjem, tvrda - 0,4 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 0,4 mg tamsulozinklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - tamsulozinklorid - kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda - 0,4 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 0,4 mg tamsulozinklorida

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - tamsulosin - kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda - 0.4 mg/1 kapsula - 1 kapsula sa modifikovanim oslobađanjem sadrži: 0,4 mg tamsulozinhidrohlorida

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

farmavita d.o.o. sarajevo - tamsulosin - kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda - 0.4 mg/1 kapsula - 1 kapsula sa produženim oslobađanjem sadrži: 0,4 mg tamsulozina u obliku tamsulozunhidrohlorida

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

farmavita d.o.o. sarajevo - dutasterid, tamsulosin - kapsula, tvrda - 0,5 mg/1 kapsula+ 0,4 mg/1 kapsula - jedna kapsula, tvrda, sadrži: 0,5 mg dutasterida 0,4 mg tamsulozin hlorida (što odgovara 0,367 mg tamsulozina)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - tamsulosin - kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda - 0.4 mg/1 kapsula - 1 kapsula sa modifikovanim oslobađanjem sadrži: 0,4 mg tamsulozinhidrohlorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - solifenacinsukcinat tamsulozinklorid - tableta s prilagođenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta sadrži sloj sa 6 mg solifenacinsukcinata što odgovara 4,5 mg slobodne baze solifenacina i sloj sa 0,4 mg tamsulozinklorida što odgovara 0,37 mg slobodne baze tamsulozina

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (kao monohidrat) - leukemija, mieloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene kronične faze (cp) kromosoma-pozitivnim philadelphia kronične миелогенной leukemije (ph+ kml). srijeda, ubrzana faza (ap), i бластном (bp) ph+ kml, prethodno liječenih jedan ili više inhibitora тирозинкиназы(s) [тки(e)] i za koga imatinib, nilotinib i dasatinib ne uzeti u obzir odgovarajuće mogućnosti liječenja .