ViraferonPeg

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-01-2021

Aktivni sastojci:

Peginterferon alfa-2b

Dostupno od:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC koda:

L03AB10

INN (International ime):

peginterferon alfa-2b

Terapijska grupa:

Immunostimulants,

Područje terapije:

Hepatitis C, chronisch

Terapijske indikacije:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Bitte Lesen Sie die ribavirin und boceprevir Zusammenfassungen der Merkmale des Arzneimittels (SmPCs), wenn ViraferonPeg ist in Kombination mit diesen Arzneimitteln. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg in Kombination mit ribavirin (bitherapy) ist indiziert für die Behandlung von CHC-Infektion bei Erwachsenen Patienten mit zuvor unbehandeltem, einschließlich Patienten mit einer klinisch stabilen HIV co-Infektion und bei Erwachsenen Patienten, die versagt haben, Vorherige Behandlung mit interferon-alpha (pegyliertem oder nicht-pegyliertem) und ribavirin-Kombinationstherapie oder interferon-alpha-Monotherapie. Interferon-Monotherapie, einschließlich ViraferonPeg ist indiziert vor allem bei Intoleranz oder Kontraindikation gegen ribavirin. Bitte Lesen Sie die ribavirin-SmPC, wenn ViraferonPeg in Kombination mit ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Wenn die Entscheidung nicht zu verzögern, die Behandlung bis ins Erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die Kombinationstherapie induzierte eine Wachstumshemmung, die irreversibel sein können bei einigen Patienten. Die Entscheidung zur Behandlung sollte auf einer Fall-zu-Fall-basis. Bitte Lesen Sie die ribavirin-SmPC für Kapseln oder oraler Lösung, wenn ViraferonPeg in Kombination mit ribavirin.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2000-05-28

Uputa o lijeku

                                127
B. PACKUNGSBEILAGE
128
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Peginterferon alfa-2b
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben
.
Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ViraferonPeg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ViraferonPeg beachten?
3.
Wie ist ViraferonPeg anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ViraferonPeg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VIRAFERONPEG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der arzneilich wirksame Bestandteil dieses Arzneimittels ist ein
Peginterferon alfa-2b genanntes
Protein, das zur Arzneimittelklasse der Interferone gehört.
Interferone werden von Ihrem
Immunsystem gebildet, um Infektionen und schwere Krankheiten zu
bekämpfen. Dieses Arzneimittel
wird in Ihren Körper gespritzt (injiziert), um zusammen mit Ihrem
Immunsystem zu wirken. Dieses
Arzneimittel wird
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ViraferonPeg 50 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
ViraferonPeg 80 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
ViraferonPeg 100 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
ViraferonPeg 120 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
ViraferonPeg 150 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ViraferonPeg 50 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 50 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf Proteinbasis berechnet.
Jede Durchstechflasche liefert 50 Mikrogramm/0,5 ml Peginterferon
alfa-2b, wenn die Auflösung wie
vorgeschrieben erfolgt.
ViraferonPeg 80 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 80 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf Proteinbasis berechnet.
Jede Durchstechflasche liefert 80 Mikrogramm/0,5 ml Peginterferon
alfa-2b, wenn die Auflösung wie
vorgeschrieben erfolgt.
ViraferonPeg 100 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf Proteinbasis berechnet.
Jede Durchstechflasche liefert 100 Mikrogramm/0,5 ml Peginterferon
alfa-2b, wenn die Auflösung wie
vorgeschrieben erfolgt.
ViraferonPeg 120 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 120 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf Proteinbasis berechnet.
Jede Durchstechflasche liefert 120 Mikrogramm/0,5 ml Peginterferon
alfa-2b, wenn die Auflösung wie
vorgeschrieben erfolgt.
ViraferonPeg 150 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 150 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata