ViraferonPeg

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-01-2021

유효 성분:

Peginterferon alfa-2b

제공처:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC 코드:

L03AB10

INN (International Name):

peginterferon alfa-2b

치료 그룹:

Immunostimulants,

치료 영역:

Hepatitis C, chronisch

치료 징후:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Bitte Lesen Sie die ribavirin und boceprevir Zusammenfassungen der Merkmale des Arzneimittels (SmPCs), wenn ViraferonPeg ist in Kombination mit diesen Arzneimitteln. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg in Kombination mit ribavirin (bitherapy) ist indiziert für die Behandlung von CHC-Infektion bei Erwachsenen Patienten mit zuvor unbehandeltem, einschließlich Patienten mit einer klinisch stabilen HIV co-Infektion und bei Erwachsenen Patienten, die versagt haben, Vorherige Behandlung mit interferon-alpha (pegyliertem oder nicht-pegyliertem) und ribavirin-Kombinationstherapie oder interferon-alpha-Monotherapie. Interferon-Monotherapie, einschließlich ViraferonPeg ist indiziert vor allem bei Intoleranz oder Kontraindikation gegen ribavirin. Bitte Lesen Sie die ribavirin-SmPC, wenn ViraferonPeg in Kombination mit ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Wenn die Entscheidung nicht zu verzögern, die Behandlung bis ins Erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die Kombinationstherapie induzierte eine Wachstumshemmung, die irreversibel sein können bei einigen Patienten. Die Entscheidung zur Behandlung sollte auf einer Fall-zu-Fall-basis. Bitte Lesen Sie die ribavirin-SmPC für Kapseln oder oraler Lösung, wenn ViraferonPeg in Kombination mit ribavirin.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

Zurückgezogen

승인 날짜:

2000-05-28

환자 정보 전단

                                127
B. PACKUNGSBEILAGE
128
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Peginterferon alfa-2b
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben
.
Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ViraferonPeg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ViraferonPeg beachten?
3.
Wie ist ViraferonPeg anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ViraferonPeg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VIRAFERONPEG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der arzneilich wirksame Bestandteil dieses Arzneimittels ist ein
Peginterferon alfa-2b genanntes
Protein, das zur Arzneimittelklasse der Interferone gehört.
Interferone werden von Ihrem
Immunsystem gebildet, um Infektionen und schwere Krankheiten zu
bekämpfen. Dieses Arzneimittel
wird in Ihren Körper gespritzt (injiziert), um zusammen mit Ihrem
Immunsystem zu wirken. Dieses
Arzneimittel wird
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEX I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ViraferonPeg 50 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
ViraferonPeg 80 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
ViraferonPeg 100 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
ViraferonPeg 120 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
ViraferonPeg 150 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ViraferonPeg 50 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 50 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf Proteinbasis berechnet.
Jede Durchstechflasche liefert 50 Mikrogramm/0,5 ml Peginterferon
alfa-2b, wenn die Auflösung wie
vorgeschrieben erfolgt.
ViraferonPeg 80 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 80 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf Proteinbasis berechnet.
Jede Durchstechflasche liefert 80 Mikrogramm/0,5 ml Peginterferon
alfa-2b, wenn die Auflösung wie
vorgeschrieben erfolgt.
ViraferonPeg 100 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf Proteinbasis berechnet.
Jede Durchstechflasche liefert 100 Mikrogramm/0,5 ml Peginterferon
alfa-2b, wenn die Auflösung wie
vorgeschrieben erfolgt.
ViraferonPeg 120 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 120 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf Proteinbasis berechnet.
Jede Durchstechflasche liefert 120 Mikrogramm/0,5 ml Peginterferon
alfa-2b, wenn die Auflösung wie
vorgeschrieben erfolgt.
ViraferonPeg 150 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 150 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-01-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기