APO-CANDESARTAN TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
29-01-2019
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
CANDESARTAN CILEXETIL
Beszerezhető a:
APOTEX INC
ATC-kód:
C09CA06
INN (nemzetközi neve):
CANDESARTAN
Adagolás:
8MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
CANDESARTAN CILEXETIL 8MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
100/500
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220002; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2011-04-26
Termékjellemzők
_APO-CANDESARTAN Tablets Product Monograph_
Page 1 of 34
PRODUCT MONOGRAPH
PR
APO-CANDESARTAN
CANDESARTAN CILEXETIL TABLETS USP
4 MG, 8 MG, 16 MG AND 32 MG
ANGIOTENSIN II AT
1 RECEPTOR BLOCKER
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
JANUARY 29, 2019
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NUMBER: 222632
_APO-CANDESARTAN Tablets Product Monograph_
Page 2 of 34
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................................. 3
_SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.................................................................................................
3_
_INDICATIONS AND CLINICAL USE
.......................................................................................................
3_
_CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................................
3_
_WARNINGS AND
PRECAUTIONS..........................................................................................................
4_
_ADVERSE REACTIONS
..........................................................................................................................
7_
_DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................................
13_
_DOSAGE AND ADMINISTRATION
.......................................................................................................
16_
_OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................
18_
_ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................................................
18_
_STORAGE AND STABILITY
..................................................................................................................
21_
_DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.......................................................................
21_
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..................
Olvassa el a teljes dokumentumot
