APO-CANDESARTAN TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
29-01-2019
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
CANDESARTAN CILEXETIL
Disponibil de la:
APOTEX INC
Codul ATC:
C09CA06
INN (nume internaţional):
CANDESARTAN
Dozare:
8MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
CANDESARTAN CILEXETIL 8MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100/500
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2011-04-26
Caracteristicilor produsului
_APO-CANDESARTAN Tablets Product Monograph_
Page 1 of 34
PRODUCT MONOGRAPH
PR
APO-CANDESARTAN
CANDESARTAN CILEXETIL TABLETS USP
4 MG, 8 MG, 16 MG AND 32 MG
ANGIOTENSIN II AT
1 RECEPTOR BLOCKER
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
JANUARY 29, 2019
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NUMBER: 222632
_APO-CANDESARTAN Tablets Product Monograph_
Page 2 of 34
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................................. 3
_SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.................................................................................................
3_
_INDICATIONS AND CLINICAL USE
.......................................................................................................
3_
_CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................................
3_
_WARNINGS AND
PRECAUTIONS..........................................................................................................
4_
_ADVERSE REACTIONS
..........................................................................................................................
7_
_DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................................
13_
_DOSAGE AND ADMINISTRATION
.......................................................................................................
16_
_OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................
18_
_ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................................................
18_
_STORAGE AND STABILITY
..................................................................................................................
21_
_DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.......................................................................
21_
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..................
Citiți documentul complet
