Budesonide/Formoterol Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

R03AK07

INN (nemzetközi neve):

budesonide, formoterol

Terápiás csoport:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terápiás terület:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terápiás javallatok:

Budesonide / Formoterolo Teva è indicato solo negli adulti di età pari o superiore ai 18 anni. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva è indicato nel trattamento regolare dell'asma, in cui l'uso di una combinazione di corticosteroidi inalatori e long-acting β2 adrenergici agonisti) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e “necessarie” per via inalatoria a breve durata d'azione β 2 adrenergici agonisti. orin pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per via inalatoria e long-acting β2 adrenergici agonisti. COPDSymptomatic trattamento di pazienti con BPCO grave (FEV1 < 50% del predetto normale) e una storia di ripetute riacutizzazioni, che hanno sintomi significativi nonostante la terapia regolare con lunga durata d'azione broncodilatatori.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2014-11-19

Betegtájékoztató

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA 160 MICROGRAMMI/4,5 MICROGRAMMI, POLVERE
PER INALAZIONE
(budesonide/formoterolo fumarato diidrato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Budesonide/Formoterolo Teva e a che cosa serve (pagina 3)
2.
Cosa deve sapere prima di usare Budesonide/Formoterolo Teva (pagina 5)
3.
Come usare Budesonide/Formoterolo Teva (pagina 9)
4.
Possibili effetti indesiderati (pagina 18)
5.
Come conservare Budesonide/Formoterolo Teva (pagina 21)
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni (pagina 22)
1.
CHE COS’È BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA E A CHE COSA SERVE
Budesonide/Formoterolo Teva contiene due diversi principi attivi:
budesonide e formoterolo fumarato
diidrato.

Budesonide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“corticosteroidi”, noti anche come
“steroidi”. Agisce riducendo e prevenendo il gonfiore e
l’infiammazione dei polmoni e aiuta a
respirare con maggiore facilità.

Formoterolo fumarato diidrato appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati “β2-adrenocettori
agonisti a lunga durata d’azione” o “broncodilatatori”. Agisce
rilassando i muscoli delle vie
respiratorie, aiutandola ad aprire le vie respiratorie e a respirare
con maggiore facilità.
BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA È INDICATO PER L’USO UNICAMENTE NEGLI
ADULTI DI ETÀ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Budesonide/Formoterolo Teva 160 microgrammi/4,5 microgrammi polvere
per inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (dose che fuoriesce dal boccaglio di Spiromax)
contiene 160 microgrammi di
budesonide e 4,5 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato.
Ciò equivale a una dose preimpostata da 200 microgrammi di budesonide
e 6 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Eccipienti con effetti noti:
ogni dose contiene circa 5 milligrammi di lattosio (monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
Inalatore bianco con un cappuccio protettivo semitrasparente di colore
bordeaux.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Budesonide/Formoterolo Teva è indicato esclusivamente negli adulti di
età pari o superiore ai 18 anni.
Asma
_ _
Budesonide/Formoterolo Teva è indicato per il regolare trattamento
dell’asma quando è appropriato
l’uso di un’associazione (corticosteroide per via inalatoria e β
2
-adrenocettori agonisti a lunga durata
d’azione):
-
in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via
inalatoria e con β
2
-
adrenocettori agonisti a breve durata d’azione usati “al
bisogno”
o
-
in pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per
via inalatoria sia con β
2
-
adrenocettori agonisti a lunga durata d’azione.
Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
_ _
Trattamento sintomatico di pazienti con BPCO grave (FEV
1
< 50% del normale) e anamnesi di
ripetute riacutizzazioni, con sintomi significativi nonostante la
terapia regolare con broncodilatatori a
lunga durata d’azione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Medicinale non più autorizzato
3
Budesonide/Formoterolo Teva è indicato esclusivamente negli adulti di
età pari o superiore ai 18 anni.
Budesonide/Formoterolo Teva non è indicato per l’u
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-01-2017

Dokumentumelőzmények megtekintése