Budesonide/Formoterol Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-01-2017
SPC SPC (SPC)
31-01-2017
PAR PAR (PAR)
31-01-2017

active_ingredient:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

R03AK07

INN:

budesonide, formoterol

therapeutic_group:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

therapeutic_area:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutic_indication:

Budesonide / Formoterolo Teva è indicato solo negli adulti di età pari o superiore ai 18 anni. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva è indicato nel trattamento regolare dell'asma, in cui l'uso di una combinazione di corticosteroidi inalatori e long-acting β2 adrenergici agonisti) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e “necessarie” per via inalatoria a breve durata d'azione β 2 adrenergici agonisti. orin pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per via inalatoria e long-acting β2 adrenergici agonisti. COPDSymptomatic trattamento di pazienti con BPCO grave (FEV1 < 50% del predetto normale) e una storia di ripetute riacutizzazioni, che hanno sintomi significativi nonostante la terapia regolare con lunga durata d'azione broncodilatatori.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Ritirato

authorization_date:

2014-11-19

PIL

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA 160 MICROGRAMMI/4,5 MICROGRAMMI, POLVERE
PER INALAZIONE
(budesonide/formoterolo fumarato diidrato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Budesonide/Formoterolo Teva e a che cosa serve (pagina 3)
2.
Cosa deve sapere prima di usare Budesonide/Formoterolo Teva (pagina 5)
3.
Come usare Budesonide/Formoterolo Teva (pagina 9)
4.
Possibili effetti indesiderati (pagina 18)
5.
Come conservare Budesonide/Formoterolo Teva (pagina 21)
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni (pagina 22)
1.
CHE COS’È BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA E A CHE COSA SERVE
Budesonide/Formoterolo Teva contiene due diversi principi attivi:
budesonide e formoterolo fumarato
diidrato.

Budesonide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“corticosteroidi”, noti anche come
“steroidi”. Agisce riducendo e prevenendo il gonfiore e
l’infiammazione dei polmoni e aiuta a
respirare con maggiore facilità.

Formoterolo fumarato diidrato appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati “β2-adrenocettori
agonisti a lunga durata d’azione” o “broncodilatatori”. Agisce
rilassando i muscoli delle vie
respiratorie, aiutandola ad aprire le vie respiratorie e a respirare
con maggiore facilità.
BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA È INDICATO PER L’USO UNICAMENTE NEGLI
ADULTI DI ETÀ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Budesonide/Formoterolo Teva 160 microgrammi/4,5 microgrammi polvere
per inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (dose che fuoriesce dal boccaglio di Spiromax)
contiene 160 microgrammi di
budesonide e 4,5 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato.
Ciò equivale a una dose preimpostata da 200 microgrammi di budesonide
e 6 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Eccipienti con effetti noti:
ogni dose contiene circa 5 milligrammi di lattosio (monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
Inalatore bianco con un cappuccio protettivo semitrasparente di colore
bordeaux.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Budesonide/Formoterolo Teva è indicato esclusivamente negli adulti di
età pari o superiore ai 18 anni.
Asma
_ _
Budesonide/Formoterolo Teva è indicato per il regolare trattamento
dell’asma quando è appropriato
l’uso di un’associazione (corticosteroide per via inalatoria e β
2
-adrenocettori agonisti a lunga durata
d’azione):
-
in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via
inalatoria e con β
2
-
adrenocettori agonisti a breve durata d’azione usati “al
bisogno”
o
-
in pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per
via inalatoria sia con β
2
-
adrenocettori agonisti a lunga durata d’azione.
Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
_ _
Trattamento sintomatico di pazienti con BPCO grave (FEV
1
< 50% del normale) e anamnesi di
ripetute riacutizzazioni, con sintomi significativi nonostante la
terapia regolare con broncodilatatori a
lunga durata d’azione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Medicinale non più autorizzato
3
Budesonide/Formoterolo Teva è indicato esclusivamente negli adulti di
età pari o superiore ai 18 anni.
Budesonide/Formoterolo Teva non è indicato per l’u
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-01-2017
SPC SPC բուլղարերեն 31-01-2017
PAR PAR բուլղարերեն 31-01-2017
PIL PIL իսպաներեն 31-01-2017
SPC SPC իսպաներեն 31-01-2017
PAR PAR իսպաներեն 31-01-2017
PIL PIL չեխերեն 31-01-2017
SPC SPC չեխերեն 31-01-2017
PAR PAR չեխերեն 31-01-2017
PIL PIL դանիերեն 31-01-2017
SPC SPC դանիերեն 31-01-2017
PAR PAR դանիերեն 31-01-2017
PIL PIL գերմաներեն 31-01-2017
SPC SPC գերմաներեն 31-01-2017
PAR PAR գերմաներեն 31-01-2017
PIL PIL էստոներեն 31-01-2017
SPC SPC էստոներեն 31-01-2017
PAR PAR էստոներեն 31-01-2017
PIL PIL հունարեն 31-01-2017
SPC SPC հունարեն 31-01-2017
PAR PAR հունարեն 31-01-2017
PIL PIL անգլերեն 31-01-2017
SPC SPC անգլերեն 31-01-2017
PAR PAR անգլերեն 31-01-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 31-01-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 31-01-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 31-01-2017
PIL PIL լատվիերեն 31-01-2017
SPC SPC լատվիերեն 31-01-2017
PAR PAR լատվիերեն 31-01-2017
PIL PIL լիտվերեն 31-01-2017
SPC SPC լիտվերեն 31-01-2017
PAR PAR լիտվերեն 31-01-2017
PIL PIL հունգարերեն 31-01-2017
SPC SPC հունգարերեն 31-01-2017
PAR PAR հունգարերեն 31-01-2017
PIL PIL մալթերեն 31-01-2017
SPC SPC մալթերեն 31-01-2017
PAR PAR մալթերեն 31-01-2017
PIL PIL հոլանդերեն 31-01-2017
SPC SPC հոլանդերեն 31-01-2017
PAR PAR հոլանդերեն 31-01-2017
PIL PIL լեհերեն 31-01-2017
SPC SPC լեհերեն 31-01-2017
PAR PAR լեհերեն 31-01-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 31-01-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 31-01-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 31-01-2017
PIL PIL ռումիներեն 31-01-2017
SPC SPC ռումիներեն 31-01-2017
PAR PAR ռումիներեն 31-01-2017
PIL PIL սլովակերեն 31-01-2017
SPC SPC սլովակերեն 31-01-2017
PAR PAR սլովակերեն 31-01-2017
PIL PIL սլովեներեն 31-01-2017
SPC SPC սլովեներեն 31-01-2017
PAR PAR սլովեներեն 31-01-2017
PIL PIL ֆիններեն 31-01-2017
SPC SPC ֆիններեն 31-01-2017
PAR PAR ֆիններեն 31-01-2017
PIL PIL շվեդերեն 31-01-2017
SPC SPC շվեդերեն 31-01-2017
PAR PAR շվեդերեն 31-01-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 31-01-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 31-01-2017
PIL PIL իսլանդերեն 31-01-2017
SPC SPC իսլանդերեն 31-01-2017
PIL PIL խորվաթերեն 31-01-2017
SPC SPC խորվաթերեն 31-01-2017
PAR PAR խորվաթերեն 31-01-2017