Clopidogrel ratiopharm GmbH

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

klopidogreeli

Beszerezhető a:

Archie Samiel s.r.o.

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Antitromboottiset aineet

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terápiás javallatok:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;potilaat kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-ST-segment-elevation akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aalto-sydäninfarktin), mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA);ST-segment-elevation akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2009-07-28

Betegtájékoztató

                                B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel ratiopharm GmbH on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
ratiopharm GmbH -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel ratiopharm GmbH sisältää vaikuttavaa ainetta
klopidogreelia, joka kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit)
ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet
vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta käytetään aikuisille
estämään verihyytymien (trombien)
muodostumista kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli
aterotromboosia, joka saattaa aiheuttaa
aterotromboottisia tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai
kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta
estämään verihyytymiä ja
pienentämään näi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien sekundaaripreventioon:
•
Aikuisilla potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
•
Aikuisilla potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
•
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
–
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-Q-
aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja sitä on
jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA)
75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa). Koska suuriin ASA-annoksiin on
liittynyt vuotoriskin
suurenemine
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-10-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése