Clopidogrel ratiopharm GmbH

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

klopidogreeli

Доступна з:

Archie Samiel s.r.o.

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitromboottiset aineet

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтичні свідчення:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;potilaat kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-ST-segment-elevation akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aalto-sydäninfarktin), mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA);ST-segment-elevation akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

peruutettu

Дата Авторизація:

2009-07-28

інформаційний буклет

                                B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel ratiopharm GmbH on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
ratiopharm GmbH -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel ratiopharm GmbH sisältää vaikuttavaa ainetta
klopidogreelia, joka kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit)
ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet
vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta käytetään aikuisille
estämään verihyytymien (trombien)
muodostumista kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli
aterotromboosia, joka saattaa aiheuttaa
aterotromboottisia tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai
kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta
estämään verihyytymiä ja
pienentämään näi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien sekundaaripreventioon:
•
Aikuisilla potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
•
Aikuisilla potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
•
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
–
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-Q-
aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja sitä on
jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA)
75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa). Koska suuriin ASA-annoksiin on
liittynyt vuotoriskin
suurenemine
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-10-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів