Dasatinib Accordpharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dasatinib

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L01EA02

INN (nemzetközi neve):

dasatinib (anhydrous)

Terápiás csoport:

Antineoplastična sredstva

Terápiás terület:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terápiás javallatok:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2022-03-24

Betegtájékoztató

                                47
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est, 6
a
Planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1541/001
EU/1/21/1541/002
EU/1/21/1541/003
EU/1/21/1541/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Dasatinib Accordpharma 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Dasatinib Accordpharma 20 mg tablete
dasatinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
49
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmsko obložene tablete
dasatinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dasatiniba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje laktozo monohidrat. Za nadaljnje informacije
glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
56 x 1 filmsko obložena tableta
60 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
50
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 27 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 67,5 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 70 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 94,5 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 80 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 108 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 135,0 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 140 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 189 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmsko obložene tablete
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Bele do sivobe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése