Dasatinib Accordpharma

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-03-2023

Aktivna sestavina:

dasatinib

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L01EA02

INN (mednarodno ime):

dasatinib (anhydrous)

Terapevtska skupina:

Antineoplastična sredstva

Terapevtsko območje:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapevtske indikacije:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2022-03-24

Navodilo za uporabo

                                47
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est, 6
a
Planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1541/001
EU/1/21/1541/002
EU/1/21/1541/003
EU/1/21/1541/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Dasatinib Accordpharma 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Dasatinib Accordpharma 20 mg tablete
dasatinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
49
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmsko obložene tablete
dasatinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dasatiniba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje laktozo monohidrat. Za nadaljnje informacije
glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
56 x 1 filmsko obložena tableta
60 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
50
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 27 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 67,5 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 70 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 94,5 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 80 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 108 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 135,0 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 140 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 189 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmsko obložene tablete
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Bele do sivobe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom