Dasatinib Accordpharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
30-03-2023

Virkt innihaldsefni:

dasatinib

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

L01EA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

dasatinib (anhydrous)

Meðferðarhópur:

Antineoplastična sredstva

Lækningarsvæði:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Ábendingar:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Vörulýsing:

Revision: 1

Leyfisstaða:

Umaknjeno

Leyfisdagur:

2022-03-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                47
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est, 6
a
Planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1541/001
EU/1/21/1541/002
EU/1/21/1541/003
EU/1/21/1541/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Dasatinib Accordpharma 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Dasatinib Accordpharma 20 mg tablete
dasatinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
49
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmsko obložene tablete
dasatinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dasatiniba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje laktozo monohidrat. Za nadaljnje informacije
glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
56 x 1 filmsko obložena tableta
60 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
50
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 27 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 67,5 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 70 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 94,5 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 80 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 108 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 135,0 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 140 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 189 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmsko obložene tablete
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Bele do sivobe
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 30-03-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru