Duloxetine Zentiva

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

duloksetiini

Beszerezhető a:

Zentiva, k.s.

ATC-kód:

N06AX21

INN (nemzetközi neve):

duloxetine

Terápiás csoport:

Muita masennuslääkkeitä

Terápiás terület:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terápiás javallatok:

Hoidon masennustila, diabeettinen neuropaattinen kipu, ahdistuneisuushäiriö. Duloxetine Zentiva on tarkoitettu aikuisten.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2015-08-20

Betegtájékoztató

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG KOVAT ENTEROKAPSELIT
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG KOVAT ENTEROKAPSELIT
duloksetiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Duloxetine Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Duloxetine Zentiva
-valmistetta
3.
Miten Duloxetine Zentiva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Duloxetine Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DULOXETINE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Duloxetine Zentiva -valmisteen vaikuttava aine on duloksetiini.
Duloxetine Zentiva suurentaa
serotoniini- ja noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
Duloxetine Zentiva -valmistetta käytetään aikuisille
•
masennuksen hoitoon
•
yleistyneen ahdistuneisuuden hoitoon (jatkuva tuskaisuus tai
hermostuneisuus)
•
diabeettisen neuropatiakivun hoitoon (Neuropatiakipua luonnehditaan
usein polttavaksi,
iskeväksi, pistäväksi, kivistäväksi tai särkeväksi tai
sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto
saattaa olla heikentynyt, tai eri aistimukset kuten kosketus, kuuma,
kylmä tai painon tunne
voivat aiheuttaa kipua).
Useimmilla potilailla Duloxetine Zentiva -valmisteen vaikutus
masennustilan tai ahdistuneisuuden
hoidossa alkaa kahden viikon sisällä hoidon aloittamisesta, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Duloxetine Zentiva 30 mg kovat enterokapselit
Duloxetine Zentiva 60 mg kovat enterokapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Duloxetine Zentiva 30 mg kovat enterokapselit
Yksi kapseli sisältää duloksetiinihydrokloridia vastaten 30 mg
duloksetiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 42,26–46,57 mg sakkaroosia.
Duloxetine Zentiva 60 mg kovat enterokapselit
Yksi kapseli sisältää duloksetiinihydrokloridia vastaten 60 mg
duloksetiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 84,51–93,14 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli
Duloxetine Zentiva 30 mg kovat enterokapselit
Kova, läpinäkymätön gelatiinikapseli, jonka pituus on noin 15,9
mm, ja jossa on valkoinen,
läpinäkymätön runko-osa ja vaaleansininen, läpinäkymätön
yläosa ja joka sisältää luonnonvalkoisia tai
vaaleanruskeankeltaisia pallomaisia pellettejä.
Duloxetine Zentiva 60 mg kovat enterokapselit
Kova, läpinäkymätön gelatiinikapseli, jonka pituus on noin 19,4
mm, ja jossa on luunvalkoinen,
läpinäkymätön runko-osa ja vaaleansininen, läpinäkymätön
yläosa ja joka sisältää luonnonvalkoisia tai
vaaleanruskeankeltaisia pallomaisia pellettejä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Masennuksen hoito.
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito.
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito.
Duloxetine Zentiva on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Ks. lisätietoja kohdasta 5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Masennus_
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa. Ei
kuitenkaan ole kliinistä näyttöä
siitä, että potilaat hyötyisivät annoksen suurentamisesta, jos
vastetta ei saavuteta suositellulla
aloitusannoksella.
Hoitovaste saadaan 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése