Duloxetine Zentiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-08-2015

Bahan aktif:

duloksetiini

Boleh didapati daripada:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N06AX21

INN (Nama Antarabangsa):

duloxetine

Kumpulan terapeutik:

Muita masennuslääkkeitä

Kawasan terapeutik:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Hoidon masennustila, diabeettinen neuropaattinen kipu, ahdistuneisuushäiriö. Duloxetine Zentiva on tarkoitettu aikuisten.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2015-08-20

Risalah maklumat

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG KOVAT ENTEROKAPSELIT
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG KOVAT ENTEROKAPSELIT
duloksetiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Duloxetine Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Duloxetine Zentiva
-valmistetta
3.
Miten Duloxetine Zentiva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Duloxetine Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DULOXETINE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Duloxetine Zentiva -valmisteen vaikuttava aine on duloksetiini.
Duloxetine Zentiva suurentaa
serotoniini- ja noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
Duloxetine Zentiva -valmistetta käytetään aikuisille
•
masennuksen hoitoon
•
yleistyneen ahdistuneisuuden hoitoon (jatkuva tuskaisuus tai
hermostuneisuus)
•
diabeettisen neuropatiakivun hoitoon (Neuropatiakipua luonnehditaan
usein polttavaksi,
iskeväksi, pistäväksi, kivistäväksi tai särkeväksi tai
sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto
saattaa olla heikentynyt, tai eri aistimukset kuten kosketus, kuuma,
kylmä tai painon tunne
voivat aiheuttaa kipua).
Useimmilla potilailla Duloxetine Zentiva -valmisteen vaikutus
masennustilan tai ahdistuneisuuden
hoidossa alkaa kahden viikon sisällä hoidon aloittamisesta, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Duloxetine Zentiva 30 mg kovat enterokapselit
Duloxetine Zentiva 60 mg kovat enterokapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Duloxetine Zentiva 30 mg kovat enterokapselit
Yksi kapseli sisältää duloksetiinihydrokloridia vastaten 30 mg
duloksetiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 42,26–46,57 mg sakkaroosia.
Duloxetine Zentiva 60 mg kovat enterokapselit
Yksi kapseli sisältää duloksetiinihydrokloridia vastaten 60 mg
duloksetiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 84,51–93,14 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli
Duloxetine Zentiva 30 mg kovat enterokapselit
Kova, läpinäkymätön gelatiinikapseli, jonka pituus on noin 15,9
mm, ja jossa on valkoinen,
läpinäkymätön runko-osa ja vaaleansininen, läpinäkymätön
yläosa ja joka sisältää luonnonvalkoisia tai
vaaleanruskeankeltaisia pallomaisia pellettejä.
Duloxetine Zentiva 60 mg kovat enterokapselit
Kova, läpinäkymätön gelatiinikapseli, jonka pituus on noin 19,4
mm, ja jossa on luunvalkoinen,
läpinäkymätön runko-osa ja vaaleansininen, läpinäkymätön
yläosa ja joka sisältää luonnonvalkoisia tai
vaaleanruskeankeltaisia pallomaisia pellettejä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Masennuksen hoito.
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito.
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito.
Duloxetine Zentiva on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Ks. lisätietoja kohdasta 5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Masennus_
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa. Ei
kuitenkaan ole kliinistä näyttöä
siitä, että potilaat hyötyisivät annoksen suurentamisesta, jos
vastetta ei saavuteta suositellulla
aloitusannoksella.
Hoitovaste saadaan 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-08-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini