Entresto

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sacubitril, valsartaanin

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

C09DX04

INN (nemzetközi neve):

sacubitril, valsartan

Terápiás csoport:

Angiotensiini II-reseptorin salpaajat, muut yhdistelmät, Agentit reniini-angiotensiini-järjestelmä

Terápiás terület:

Sydämen vajaatoiminta

Terápiás javallatok:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2015-11-19

Betegtájékoztató

                                81
B. PAKKAUSSELOSTE
82
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ENTRESTO 24 MG/26 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ENTRESTO 49 MG/51 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ENTRESTO 97 MG/103 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sakubitriili ja valsartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Entresto on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Entresto-valmistetta
3.
Miten Entresto-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Entresto-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENTRESTO
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Entresto on sydänlääke, joka sisältää angiotensiinireseptorin ja
neprilysiinin estäjän. Lääkevalmiste
hajoaa kahdeksi eri vaikuttavaksi aineeksi, sakubitriiliksi ja
valsartaaniksi.
Entresto-valmistetta käytetään tietyntyyppisen pitkäaikaisen
sydämen vajaatoiminnan hoitoon
aikuisille ja vähintään yhden vuoden ikäisille lapsille ja
nuorille.
Tämäntyyppistä sydämen vajaatoimintaa ilmenee, kun sydän on
heikko eikä jaksa pumpata riittävästi
verta keuhkoihin ja muualle elimistöön. Sydämen vajaatoiminnan
yleisimpiä oireita ovat
hengästyminen, uupumus, väsymys ja nilkkojen turvotus.
83
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ENTRESTO-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ENTRESTO-VALMISTETTA:
•
jos olet allerginen sak
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Entresto 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Entresto 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Entresto 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Entresto 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 24,3 mg sakubitriilia
ja 25,7 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Entresto 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 48,6 mg sakubitriilia
ja 51,4 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Entresto 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 97,2 mg sakubitriilia
ja 102,8 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Entresto 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Violetinvalkoinen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "LZ". Tabletti on kooltaan noin
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "L1". Tabletti on kooltaan noin
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "L11". Tabletti on kooltaan
noin 15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten sydämen vajaatoiminta
Entresto on tarkoitettu aikuispotilaiden oireisen kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, kun
sairauteen liittyy alentunut ejektiofraktio (ks. kohta 5.1).
Pediatrinen sydämen vajaatoiminta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése