Entresto

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-12-2023

Ingredient activ:

sacubitril, valsartaanin

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

C09DX04

INN (nume internaţional):

sacubitril, valsartan

Grupul Terapeutică:

Angiotensiini II-reseptorin salpaajat, muut yhdistelmät, Agentit reniini-angiotensiini-järjestelmä

Zonă Terapeutică:

Sydämen vajaatoiminta

Indicații terapeutice:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2015-11-19

Prospect

                                81
B. PAKKAUSSELOSTE
82
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ENTRESTO 24 MG/26 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ENTRESTO 49 MG/51 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ENTRESTO 97 MG/103 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sakubitriili ja valsartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Entresto on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Entresto-valmistetta
3.
Miten Entresto-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Entresto-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENTRESTO
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Entresto on sydänlääke, joka sisältää angiotensiinireseptorin ja
neprilysiinin estäjän. Lääkevalmiste
hajoaa kahdeksi eri vaikuttavaksi aineeksi, sakubitriiliksi ja
valsartaaniksi.
Entresto-valmistetta käytetään tietyntyyppisen pitkäaikaisen
sydämen vajaatoiminnan hoitoon
aikuisille ja vähintään yhden vuoden ikäisille lapsille ja
nuorille.
Tämäntyyppistä sydämen vajaatoimintaa ilmenee, kun sydän on
heikko eikä jaksa pumpata riittävästi
verta keuhkoihin ja muualle elimistöön. Sydämen vajaatoiminnan
yleisimpiä oireita ovat
hengästyminen, uupumus, väsymys ja nilkkojen turvotus.
83
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ENTRESTO-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ENTRESTO-VALMISTETTA:
•
jos olet allerginen sak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Entresto 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Entresto 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Entresto 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Entresto 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 24,3 mg sakubitriilia
ja 25,7 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Entresto 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 48,6 mg sakubitriilia
ja 51,4 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Entresto 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 97,2 mg sakubitriilia
ja 102,8 mg valsartaania (sakubitriilin ja
valsartaanin natriumsuolakompleksina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Entresto 24 mg/26 mg kalvopäällysteiset tabletit
Violetinvalkoinen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "LZ". Tabletti on kooltaan noin
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "L1". Tabletti on kooltaan noin
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa viistetyt reunat, ei
jakouurretta, toiselle puolelle on kaiverrettu "NVR" ja toiselle
puolelle "L11". Tabletti on kooltaan
noin 15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten sydämen vajaatoiminta
Entresto on tarkoitettu aikuispotilaiden oireisen kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, kun
sairauteen liittyy alentunut ejektiofraktio (ks. kohta 5.1).
Pediatrinen sydämen vajaatoiminta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-06-2023
Prospect Prospect spaniolă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-06-2023
Prospect Prospect cehă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-06-2023
Prospect Prospect daneză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-06-2023
Prospect Prospect germană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-06-2023
Prospect Prospect estoniană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-06-2023
Prospect Prospect greacă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-06-2023
Prospect Prospect engleză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-06-2023
Prospect Prospect franceză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-06-2023
Prospect Prospect italiană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-06-2023
Prospect Prospect letonă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-06-2023
Prospect Prospect lituaniană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-06-2023
Prospect Prospect maghiară 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-06-2023
Prospect Prospect malteză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-06-2023
Prospect Prospect olandeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-06-2023
Prospect Prospect poloneză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-06-2023
Prospect Prospect portugheză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-06-2023
Prospect Prospect română 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-06-2023
Prospect Prospect slovacă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-06-2023
Prospect Prospect slovenă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-06-2023
Prospect Prospect suedeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-06-2023
Prospect Prospect norvegiană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-12-2023
Prospect Prospect islandeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-12-2023
Prospect Prospect croată 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor