FLUMIST Pulvérisation

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
30-04-2014

Aktív összetevők:

Virus de l'Influenza de type A (H1N1); Virus de l'Influenza de type A (H3N2); Virus de l'Influenza de type B

Beszerezhető a:

ASTRAZENECA CANADA INC

ATC-kód:

J07BB03

INN (nemzetközi neve):

INFLUENZA, LIVE ATTENUATED

Adagolás:

10000000UFF; 10000000UFF; 10000000UFF

Gyógyszerészeti forma:

Pulvérisation

Összetétel:

Virus de l'Influenza de type A (H1N1) 10000000UFF; Virus de l'Influenza de type A (H3N2) 10000000UFF; Virus de l'Influenza de type B 10000000UFF

Az alkalmazás módja:

Nasale

db csomag:

5X0.2ML SPRAYER

Recept típusa:

Annexe D

Terápiás terület:

VACCINES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0352747002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2015-11-04

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE
FLUMIST
®
Vaccin antigrippal (vivant, atténué)
Vaporisateur nasal
(Code ATC : J07BB03)
AstraZeneca Canada
1004 Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Fabriqué par MedImmune, LLC
Numéro de contrôle de la demande : 173815
Date d’approbation : 30 avril 2014
FLUMIST
®
est une marque déposée de MedImmune, dont la licence appartient à
AstraZeneca.
COPYRIGHT 2010, 2013, 2014 ASTRAZENECA CANADA INC.
_ _
Page 2 de 28
TABLE DES MATIÈRES
PAGE
TABLE DES
MATIÈRES........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................3
DESCRIPTION
..........................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE..................................................................4
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................12
SURDOSAGE
..........................................................................................................14
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.....................................14
CONSERVATION ET
STABILITÉ........................................................................14
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
...........................................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-05-2014

Dokumentumelőzmények megtekintése