Gonazon

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

azagly-nafarelin

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QH01CA

INN (nemzetközi neve):

azagly-nafarelin

Terápiás csoport:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terápiás terület:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Terápiás javallatok:

Femmina salmonidi pesci come il salmone Atlantico (Salmo salar), trota iridea (Oncorhynchus mykiss), trota fario (Salmo trutta) e Arctic salmerino (Salvelinus alpinus)Induzione e sincronizzazione dell'ovulazione per la produzione di eyed-uova e avannotti. Cani (femmine)per la Prevenzione della funzione gonadica in femmine via lungo termine blocco di gonadotropina sintesi.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2003-07-20

Betegtájékoztató

                                29/37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non piu' autorizzato
30/37
FOGLIO ILLUSTRATIVO
GONAZON CONCENTRATO PER SOLUZIONE INIETTABILE NELLE FEMMINE DI
SALMONIDI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Gonazon concentrato per soluzione iniettabile nelle femmine di
salmonidi
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Azagly-nafarelina 1600

g/ml come azagly-nafarelina acetato.
Eccipiente: Alcool benzilico
4.
INDICAZIONE(I)
Induzione e sincronizzazione dell’ovulazione per la produzione di
uova embrionate e di avannotti.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Gonazon prima che circa il 10% della specifica
popolazione fertile abbia ovulato
spontaneamente.
Il prodotto non deve essere usato in pesci mantenuti ad una
temperatura dell’acqua che potrebbe
normalmente inibire l’ovulazione, dato che potrebbe determinare una
diminuzione significativa della
qualità delle uova.
6.
REAZIONI AVVERSE
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o latre reazioni non
menzionate in questo foglio
illustrativo, si prega di informarne il veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Femmine di salmonidi quali il salmone atlantico (_Salmo salar_), la
trota arcobaleno (_Oncorhynchus _
_mykiss_), la trota bruna (_Salmo trutta_) e il salmerino alpino
(_Salvelinus alpinus_).
Medicinale non piu' autorizzato
31/37
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITA’ DI
SOMMINISTRAZIONE
9.
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Inoculare per via intraperitoneale lungo la linea alba, da ½ a 1
pinna di lunghezza anteriormente alla
base della pinna pelvica. I pesci devono essere anestetizzati.
La dose deve essere somministrata nel volume più idoneo in rappor
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1/37
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non piu' autorizzato
2/37
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Gonazon concentrato per soluzione iniettabile nelle femmine di
salmonidi
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
F
LACONE CONTENENTE IL CONCENTRATO
:
PRINCIPIO(I) ATTIVO(I)
Azagly-nafarelina 1600

g/ml come azagly-nafarelina acetato.
ECCIPIENTE(I)
Alcool benzilico (1%)
F
LACONE CONTENENTE IL SOLVENTE
:
ECCIPIENTE(I)
Alcool benzilico (1%)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione iniettabile
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Femmine di salmonidi quali il salmone atlantico (_Salmo salar_), la
trota arcobaleno (_Oncorhynchus _
_mykiss_), la trota bruna (_Salmo trutta_) e il salmerino alpino
(_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LA SPECIE DI
DESTINAZIONE
Induzione e sincronizzazione dell’ovulazione per la produzione di
uova embrionate e di avannotti.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Gonazon prima che circa il 10% della specifica
popolazione fertile abbia ovulato
spontaneamente.
Il prodotto non deve essere usato in pesci mantenuti ad una
temperatura dell’acqua che potrebbe
normalmente inibire l’ovulazione in quanto ciò potrebbe causare una
diminuzione della qualità delle
uova.
Medicinale non piu' autorizzato
3/37
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
In pesci trattati con azagly-nafarelina si sono osservate riduzione
della fecondità, della qualità delle
uova e della sopravvivenza allo stadio di uova embrionate. In alcuni
casi ciò può essere messo in
relazione ad un uso del prodotto troppo precoce rispetto alla stagione
riproduttiva.
Si raccomanda di procedere alla spremitura delle uova dai pesci dopo
l’iniezione ad intervalli di circa
50-100 gradi/giorno.
Nel salmerino alpino, il prodotto deve essere somministrato solo se la
temperatura dell’acqua è < 8°C.
Gli effetti a lungo termine della azagly-nafarel
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-08-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése