Gonazon

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

azagly-nafarelin

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QH01CA

INN (International Nazwa):

azagly-nafarelin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Dziedzina terapeutyczna:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Wskazania:

Femmina salmonidi pesci come il salmone Atlantico (Salmo salar), trota iridea (Oncorhynchus mykiss), trota fario (Salmo trutta) e Arctic salmerino (Salvelinus alpinus)Induzione e sincronizzazione dell'ovulazione per la produzione di eyed-uova e avannotti. Cani (femmine)per la Prevenzione della funzione gonadica in femmine via lungo termine blocco di gonadotropina sintesi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2003-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                29/37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non piu' autorizzato
30/37
FOGLIO ILLUSTRATIVO
GONAZON CONCENTRATO PER SOLUZIONE INIETTABILE NELLE FEMMINE DI
SALMONIDI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Gonazon concentrato per soluzione iniettabile nelle femmine di
salmonidi
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Azagly-nafarelina 1600

g/ml come azagly-nafarelina acetato.
Eccipiente: Alcool benzilico
4.
INDICAZIONE(I)
Induzione e sincronizzazione dell’ovulazione per la produzione di
uova embrionate e di avannotti.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Gonazon prima che circa il 10% della specifica
popolazione fertile abbia ovulato
spontaneamente.
Il prodotto non deve essere usato in pesci mantenuti ad una
temperatura dell’acqua che potrebbe
normalmente inibire l’ovulazione, dato che potrebbe determinare una
diminuzione significativa della
qualità delle uova.
6.
REAZIONI AVVERSE
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o latre reazioni non
menzionate in questo foglio
illustrativo, si prega di informarne il veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Femmine di salmonidi quali il salmone atlantico (_Salmo salar_), la
trota arcobaleno (_Oncorhynchus _
_mykiss_), la trota bruna (_Salmo trutta_) e il salmerino alpino
(_Salvelinus alpinus_).
Medicinale non piu' autorizzato
31/37
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITA’ DI
SOMMINISTRAZIONE
9.
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Inoculare per via intraperitoneale lungo la linea alba, da ½ a 1
pinna di lunghezza anteriormente alla
base della pinna pelvica. I pesci devono essere anestetizzati.
La dose deve essere somministrata nel volume più idoneo in rappor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1/37
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non piu' autorizzato
2/37
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Gonazon concentrato per soluzione iniettabile nelle femmine di
salmonidi
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
F
LACONE CONTENENTE IL CONCENTRATO
:
PRINCIPIO(I) ATTIVO(I)
Azagly-nafarelina 1600

g/ml come azagly-nafarelina acetato.
ECCIPIENTE(I)
Alcool benzilico (1%)
F
LACONE CONTENENTE IL SOLVENTE
:
ECCIPIENTE(I)
Alcool benzilico (1%)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione iniettabile
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Femmine di salmonidi quali il salmone atlantico (_Salmo salar_), la
trota arcobaleno (_Oncorhynchus _
_mykiss_), la trota bruna (_Salmo trutta_) e il salmerino alpino
(_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LA SPECIE DI
DESTINAZIONE
Induzione e sincronizzazione dell’ovulazione per la produzione di
uova embrionate e di avannotti.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Gonazon prima che circa il 10% della specifica
popolazione fertile abbia ovulato
spontaneamente.
Il prodotto non deve essere usato in pesci mantenuti ad una
temperatura dell’acqua che potrebbe
normalmente inibire l’ovulazione in quanto ciò potrebbe causare una
diminuzione della qualità delle
uova.
Medicinale non piu' autorizzato
3/37
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
In pesci trattati con azagly-nafarelina si sono osservate riduzione
della fecondità, della qualità delle
uova e della sopravvivenza allo stadio di uova embrionate. In alcuni
casi ciò può essere messo in
relazione ad un uso del prodotto troppo precoce rispetto alla stagione
riproduttiva.
Si raccomanda di procedere alla spremitura delle uova dai pesci dopo
l’iniezione ad intervalli di circa
50-100 gradi/giorno.
Nel salmerino alpino, il prodotto deve essere somministrato solo se la
temperatura dell’acqua è < 8°C.
Gli effetti a lungo termine della azagly-nafarel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-08-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów