Jivi

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Damoctocog alfa pegol

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

damoctocog alfa pegol

Terápiás csoport:

Antihemorāģija

Terápiás terület:

A hemofīlija

Terápiás javallatok:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas, kas iepriekš ārstēti pacienti ≥ 12 gadu vecuma ar hemofilijas (iedzimtas VIII faktora deficīts).

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2018-11-22

Betegtájékoztató

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
JIVI 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
JIVI 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
JIVI 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
JIVI 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
JIVI 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Pegilēts rekombinants cilvēka VIII koagulācijas faktors ar
B-domēna delēciju
(_damoctocog alfa pegol_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jivi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jivi lietošanas
3.
Kā lietot Jivi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jivi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JIVI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jivi satur aktīvo vielu – alfa damoktokoga pegolu. Zāles tiek
ražotas, izmantojot rekombinanto
tehnoloģiju, ražošanas procesā nepievienojot nekādas cilvēka vai
dzīvnieku izcelsmes komponentes.
VIII faktors ir olbaltumviela, kas dabiskā veidā atrodama asinīs un
palīdz recēšanas procesam. Alfa
damoktokoga pegola proteīns ir modificēts (pegilēts), lai
paildzinātu tā darbību organismā.
Jivi lieto ASIŅOŠANAS ĀRSTĒŠANAI UN PROFILAKSEI iepriekš
ārstētiem pieaugušajiem un pusaudžiem no
12 gadu vecuma ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora def
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jivi 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Jivi 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Jivi 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Jivi 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Jivi 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jivi 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas ar pievienoto šķīdinātāju viens šķīduma ml
satur aptuveni 100 SV (250 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora – alfa damoktokoga pegola
(_damoctocog alfa pegol_).
Jivi 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas ar pievienoto šķīdinātāju viens šķīduma ml
satur aptuveni 200 SV (500 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora – alfa damoktokoga pegola
(_damoctocog alfa pegol_).
Jivi 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas ar pievienoto šķīdinātāju viens šķīduma ml
satur aptuveni 400 SV
(1000 SV/2,5 ml) cilvēka VIII koagulācijas faktora – alfa
damoktokoga pegola (_damoctocog alfa _
_pegol_).
Jivi 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas ar pievienoto šķīdinātāju viens šķīduma ml
satur aptuveni 800 SV
(2000 SV/2,5 ml) cilvēka VIII koagulācijas faktora – alfa
damoktokoga pegola (_damoctocog alfa _
_pegol_).
Jivi 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas ar pievienoto šķīdinātāju viens šķīduma ml
satur aptuveni 1200 SV
(3000 SV/2,5 ml) cilvēka VIII koagulācijas faktora – alfa
damoktokoga pegola (_damoctocog alfa _
_pegol_).
Aktivitāte starptautiskajās vienībās (SV) tiek noteikta, lietojot
Eiropas Farmakopejas hromogenitātes
testu. Jivi specifiskā aktivitāte ir aptuveni 10 000
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése