Jivi

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-07-2023

Aktiva substanser:

Damoctocog alfa pegol

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

damoctocog alfa pegol

Terapeutisk grupp:

Antihemorāģija

Terapiområde:

A hemofīlija

Terapeutiska indikationer:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas, kas iepriekš ārstēti pacienti ≥ 12 gadu vecuma ar hemofilijas (iedzimtas VIII faktora deficīts).

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2018-11-22

Bipacksedel

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
JIVI 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
JIVI 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
JIVI 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
JIVI 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
JIVI 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Pegilēts rekombinants cilvēka VIII koagulācijas faktors ar
B-domēna delēciju
(_damoctocog alfa pegol_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jivi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jivi lietošanas
3.
Kā lietot Jivi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jivi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JIVI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jivi satur aktīvo vielu – alfa damoktokoga pegolu. Zāles tiek
ražotas, izmantojot rekombinanto
tehnoloģiju, ražošanas procesā nepievienojot nekādas cilvēka vai
dzīvnieku izcelsmes komponentes.
VIII faktors ir olbaltumviela, kas dabiskā veidā atrodama asinīs un
palīdz recēšanas procesam. Alfa
damoktokoga pegola proteīns ir modificēts (pegilēts), lai
paildzinātu tā darbību organismā.
Jivi lieto ASIŅOŠANAS ĀRSTĒŠANAI UN PROFILAKSEI iepriekš
ārstētiem pieaugušajiem un pusaudžiem no
12 gadu vecuma ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora def
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jivi 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Jivi 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Jivi 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Jivi 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Jivi 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jivi 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas ar pievienoto šķīdinātāju viens šķīduma ml
satur aptuveni 100 SV (250 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora – alfa damoktokoga pegola
(_damoctocog alfa pegol_).
Jivi 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas ar pievienoto šķīdinātāju viens šķīduma ml
satur aptuveni 200 SV (500 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora – alfa damoktokoga pegola
(_damoctocog alfa pegol_).
Jivi 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas ar pievienoto šķīdinātāju viens šķīduma ml
satur aptuveni 400 SV
(1000 SV/2,5 ml) cilvēka VIII koagulācijas faktora – alfa
damoktokoga pegola (_damoctocog alfa _
_pegol_).
Jivi 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas ar pievienoto šķīdinātāju viens šķīduma ml
satur aptuveni 800 SV
(2000 SV/2,5 ml) cilvēka VIII koagulācijas faktora – alfa
damoktokoga pegola (_damoctocog alfa _
_pegol_).
Jivi 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas ar pievienoto šķīdinātāju viens šķīduma ml
satur aptuveni 1200 SV
(3000 SV/2,5 ml) cilvēka VIII koagulācijas faktora – alfa
damoktokoga pegola (_damoctocog alfa _
_pegol_).
Aktivitāte starptautiskajās vienībās (SV) tiek noteikta, lietojot
Eiropas Farmakopejas hromogenitātes
testu. Jivi specifiskā aktivitāte ir aptuveni 10 000
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-01-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik