Levetiracetam ratiopharm

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

levetiracetam

Beszerezhető a:

ratiopharm GmbH

ATC-kód:

N03AX14

INN (nemzetközi neve):

levetiracetam

Terápiás csoport:

Antiepilettici,

Terápiás terület:

Epilessia

Terápiás javallatok:

Levetiracetam ratiopharm è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi a esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. Levetiracetam ratiopharm è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da 1 mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2011-08-26

Betegtájékoztató

                                89
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
90
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
_ _
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL SUO BAMBINO INIZI
A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Levetiracetam ratiopharm e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Levetiracetam ratiopharm
3.
Come prendere Levetiracetam ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levetiracetam ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEVETIRACETAM RATIOPHARM E A COSA SERVE
Levetiracetam è un farmaco antiepilettico (un farmaco usato per
trattare le crisi epilettiche).
Levetiracetam ratiopharm è usato:
•
da solo in adulti ed adolescenti a partire da 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi, per
trattare una certa forma di epilessia. L’epilessia è una condizione
in cui i pazienti hanno ripetuti
attacchi (crisi). Levetiracetam è usato per la forma epilettica nella
quale l’attacco iniziale
colpisce solo una parte del cervello ma, successivamente, potrebbe
estendersi ad aree più ampie
di entrambi i lati del cervello (crisi ad esordio parziale con o senza
generalizzazione
secondaria). Levetiracetam le è stato prescritto dal medico per
ridurre il numero di attacchi.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam ratiopharm 500 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam ratiopharm 750 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 750 mg di levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di levetiracetam.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film da 250 mg sono blu, oblunghe, con
linea di frattura su un lato.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film da 500 mg sono gialle, ovali, con
linea di frattura su un lato.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film da 750 mg sono rosso chiaro, oblunghe,
con linea di frattura su
entrambi i lati.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film da 1000 mg sono bianche, oblunghe, con
linea di frattura su entrambi i
lati.
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Levetiracetam ratiopharm è indicato come monoterapia nel trattamento
delle crisi ad esordio parziale
con o senza generalizzazione secondaria in adulti e adolescenti a
partire dai 16 anni di età con epilessia
di nuova diagnosi.
Levetiracetam ratiopharm
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése