Levetiracetam ratiopharm

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

levetiracetam

Доступно од:

ratiopharm GmbH

АТЦ код:

N03AX14

INN (Међународно име):

levetiracetam

Терапеутска група:

Antiepilettici,

Терапеутска област:

Epilessia

Терапеутске индикације:

Levetiracetam ratiopharm è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi a esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. Levetiracetam ratiopharm è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da 1 mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2011-08-26

Информативни летак

                                89
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
90
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
_ _
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL SUO BAMBINO INIZI
A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Levetiracetam ratiopharm e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Levetiracetam ratiopharm
3.
Come prendere Levetiracetam ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levetiracetam ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEVETIRACETAM RATIOPHARM E A COSA SERVE
Levetiracetam è un farmaco antiepilettico (un farmaco usato per
trattare le crisi epilettiche).
Levetiracetam ratiopharm è usato:
•
da solo in adulti ed adolescenti a partire da 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi, per
trattare una certa forma di epilessia. L’epilessia è una condizione
in cui i pazienti hanno ripetuti
attacchi (crisi). Levetiracetam è usato per la forma epilettica nella
quale l’attacco iniziale
colpisce solo una parte del cervello ma, successivamente, potrebbe
estendersi ad aree più ampie
di entrambi i lati del cervello (crisi ad esordio parziale con o senza
generalizzazione
secondaria). Levetiracetam le è stato prescritto dal medico per
ridurre il numero di attacchi.

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam ratiopharm 500 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam ratiopharm 750 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 750 mg di levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di levetiracetam.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film da 250 mg sono blu, oblunghe, con
linea di frattura su un lato.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film da 500 mg sono gialle, ovali, con
linea di frattura su un lato.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film da 750 mg sono rosso chiaro, oblunghe,
con linea di frattura su
entrambi i lati.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film da 1000 mg sono bianche, oblunghe, con
linea di frattura su entrambi i
lati.
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Levetiracetam ratiopharm è indicato come monoterapia nel trattamento
delle crisi ad esordio parziale
con o senza generalizzazione secondaria in adulti e adolescenti a
partire dai 16 anni di età con epilessia
di nuova diagnosi.
Levetiracetam ratiopharm
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената