Poulvac E. coli

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Živi aroA gen izbrisan Escherichia coli, tip 078, soj EC34195

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI01AE04

INN (nemzetközi neve):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terápiás csoport:

Chicken; Turkeys

Terápiás terület:

Imunomodulatori za ptice, živih bakterijskih cjepiva

Terápiás javallatok:

Za aktivnu imunizaciju tovnih pilića i budućih slojeva / uzgajivača kako bi se smanjila smrtnost i lezije (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis) povezane s serotipom Escherichia coli O78.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2012-06-15

Betegtájékoztató

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP
POULVAC E. COLI, LIOFILIZAT ZA SUSPENZIJU ZA CIJEPLJENJE
RASPRŠIVANJEM ZA KOKOŠI I PURANE ILI U VODI
ZA PIĆE ZA KOKOŠI
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Ime i adresa proizvođača odgovornog za puštanje serije u promet
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón s/n
o
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Poulvac E. coli, liofilizat za suspenziju za cijepljenje
raspršivanjem za kokoši i purane ili u vodi za
piće za kokoši.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza sadržava:
Živa
_Escherichia coli_
- s deletiranim aroA genom,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
tip O78, soj EC34195
* Jedinica tvorbe kolonija (engl.
_colony forming units_
) kada se uzgaja na triptikaza-sojinim agar
podlogama.
Liofilizat krem boje.
Nakon rekonstitucije, prozirna do bijelo žućkasta i neprozirna
otopina (ovisno o volumenu
iskorištenog otapala).
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju tovnih pilića, pilenka nesilica konzumnih jaja
i pilenka rasplodnih nesilica i
purana kako bi se smanjila smrtnost i lezije (perikarditis,
perihepatitis, upala zračnih vrećica) povezane
s
_E. coli_
serotip O78.
Početak imunosti:
Kokoši: 2 tjedna nakon cijepljenja za smanjenje lezija. Početak
imunosti za tvrdnju smanjenja
smrtnosti nije utvrđen.
Purani: 3 tjedna nakon drugog cijepljenja za smanjenje lezija i
smrtnosti.
17
Trajanje imunosti:
Kokoši: 8 tjedana za smanjenje lezija i 12 tjedana za smanjenje
smrtnosti (raspršivanjem).
12 tjedna za smanjenje lezija i smrtnosti (vodom za piće).
Purani: nije utvrđeno trajanje imuniteta.
Ispitivanje unakrižne zaštite je pokazalo smanjenje pojavnosti i
težine upale zračnih vrećica
uzrokovane s
_E. coli_
seroti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Poulvac E. coli, liofilizat za suspenziju za cijepljenje
raspršivanjem za kokoši i purane ili u vodi za
piće za kokoši
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza sadržava:
DJELATNA TVAR:
Živa
_Escherichia coli_
s deletiranim aroA genom
_ _
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
_ _
tip O78, soj EC34195
* Jedinica tvorbe kolonija (engl.
_colony forming units_
) kada se uzgaja na triptikaza-sojinim agar
podlogama.
_ _
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat za suspenziju za cijepljenje raspršivanjem ili u vodi za
piće.
Liofilizat krem boje.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kokoši (tovni pilići, pilenke nesilica konzumnih jaja i pilenke
rasplodnih nesilica) i purani.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju tovnih pilića, pilenka nesilica konzumnih jaja
i pilenka rasplodnih nesilica i
purana kako bi se smanjila smrtnost i lezije (perikarditis,
perihepatitis, upala zračnih vrećica) povezane
s
_E. coli,_
serotip O78.
Početak imunosti:
Kokoši: 2 tjedna nakon cijepljenja za smanjenje lezija. Početak
imunosti za tvrdnju smanjenja
smrtnosti nije utvrđen.
Purani: 3 tjedna nakon drugog cijepljenja za smanjenje lezija i
smrtnosti.
Trajanje imunosti:
Kokoši: 8 tjedana za smanjenje lezija i 12 tjedana za smanjenje
smrtnosti (raspršivanjem).
12 tjedna za smanjenje lezija i smrtnosti (putem vode za piće).
Purani: nije utvrđeno trajanje imunosti.
Ispitivanje unakrižne zaštite je pokazalo smanjenje pojavnosti i
težine upale zračnih vrećica
uzrokovane s
_E. coli_
serotipovima O1, O2 i O18 za primjenu raspršivanjem, za kokoši. Za
ove
serotipove nije ustanovljen ni početak ni trajanje imunosti.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne cijepiti jedinke koje primaju antibakterijsku ili imunosupresivnu
terapiju.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Ne smije se davati antibiotska terapi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-02-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése