Pregabalin Sandoz GmbH

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptice,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terápiás javallatok:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Sandoz GmbH este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2015-06-19

Betegtájékoztató

                                71
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
72
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG CAPSULE
pregabalin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pregabalin Sandoz GmbH și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Cum să luați Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PREGABALIN SANDOZ GMBH ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Sandoz GmbH aparține unui grup de medicamente utilizate
pentru a trata epilepsia și
tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulți.
EPILEPSIE:
Pregabalin Sandoz GmbH este utilizat pentru tratamentul anumitor forme
de epilepsie la
adulți (crize epileptice parțiale, cu sau fără generalizare
secundară). Medicul dumneavoastră vă va
prescrie Pregabalin Sandoz GmbH pentru a vă ajuta în tratarea
epilepsiei atunci când tratamentul
obișnuit nu mai controlează boala. Trebuie să luați Pregabal
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 25 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 50 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 75 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 100 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 150 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 200 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 225 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule
Capsulă mărimea 4 cu capac și corp opace, de culoare galben maroniu
pal (14,3 mm x 5,3 mm),
umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule
Capsulă mărimea 3, cu capac și corp opace, de culoare galben
deschis (15,9 mm x 5,8 mm), umplută
cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule
Capsulă mărimea 4 cu capac opac, de culoare roșie și corp opac, de
culoare albă (14,3 mm x 5,3 mm),
umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule
Capsulă mărimea 3 cu capac și corp opace, de culoare roșie (15,9
mm x 5,8 mm), umplută cu pulbere
de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése