Pregabalin Sandoz GmbH

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
12-10-2023
下载 产品特点 (SPC)
12-10-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
12-10-2023

有效成分:

pregabalin

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Antiepileptice,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Epilepsy

疗效迹象:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Sandoz GmbH este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

retrasă

授权日期:

2015-06-19

资料单张

                                71
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
72
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG CAPSULE
pregabalin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pregabalin Sandoz GmbH și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Cum să luați Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PREGABALIN SANDOZ GMBH ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Sandoz GmbH aparține unui grup de medicamente utilizate
pentru a trata epilepsia și
tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulți.
EPILEPSIE:
Pregabalin Sandoz GmbH este utilizat pentru tratamentul anumitor forme
de epilepsie la
adulți (crize epileptice parțiale, cu sau fără generalizare
secundară). Medicul dumneavoastră vă va
prescrie Pregabalin Sandoz GmbH pentru a vă ajuta în tratarea
epilepsiei atunci când tratamentul
obișnuit nu mai controlează boala. Trebuie să luați Pregabal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 25 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 50 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 75 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 100 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 150 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 200 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 225 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule
Capsulă mărimea 4 cu capac și corp opace, de culoare galben maroniu
pal (14,3 mm x 5,3 mm),
umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule
Capsulă mărimea 3, cu capac și corp opace, de culoare galben
deschis (15,9 mm x 5,8 mm), umplută
cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule
Capsulă mărimea 4 cu capac opac, de culoare roșie și corp opac, de
culoare albă (14,3 mm x 5,3 mm),
umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule
Capsulă mărimea 3 cu capac și corp opace, de culoare roșie (15,9
mm x 5,8 mm), umplută cu pulbere
de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 12-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 12-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 12-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-10-2023
资料单张 资料单张 德文 12-10-2023
产品特点 产品特点 德文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 12-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-10-2023
资料单张 资料单张 英文 12-10-2023
产品特点 产品特点 英文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-10-2023
资料单张 资料单张 法文 12-10-2023
产品特点 产品特点 法文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 12-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 12-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 12-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 12-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 12-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 12-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 12-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-10-2023

搜索与此产品相关的警报