Pregabalin Sandoz GmbH

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-10-2023

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptice,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Sandoz GmbH este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2015-06-19

Prospect

                                71
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
72
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG CAPSULE
pregabalin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pregabalin Sandoz GmbH și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Cum să luați Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PREGABALIN SANDOZ GMBH ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Sandoz GmbH aparține unui grup de medicamente utilizate
pentru a trata epilepsia și
tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulți.
EPILEPSIE:
Pregabalin Sandoz GmbH este utilizat pentru tratamentul anumitor forme
de epilepsie la
adulți (crize epileptice parțiale, cu sau fără generalizare
secundară). Medicul dumneavoastră vă va
prescrie Pregabalin Sandoz GmbH pentru a vă ajuta în tratarea
epilepsiei atunci când tratamentul
obișnuit nu mai controlează boala. Trebuie să luați Pregabal
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 25 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 50 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 75 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 100 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 150 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 200 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 225 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule
Capsulă mărimea 4 cu capac și corp opace, de culoare galben maroniu
pal (14,3 mm x 5,3 mm),
umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule
Capsulă mărimea 3, cu capac și corp opace, de culoare galben
deschis (15,9 mm x 5,8 mm), umplută
cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule
Capsulă mărimea 4 cu capac opac, de culoare roșie și corp opac, de
culoare albă (14,3 mm x 5,3 mm),
umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule
Capsulă mărimea 3 cu capac și corp opace, de culoare roșie (15,9
mm x 5,8 mm), umplută cu pulbere
de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-10-2023
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-10-2023
Prospect Prospect cehă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-10-2023
Prospect Prospect daneză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-10-2023
Prospect Prospect germană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-10-2023
Prospect Prospect estoniană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-10-2023
Prospect Prospect greacă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-10-2023
Prospect Prospect engleză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-10-2023
Prospect Prospect franceză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-10-2023
Prospect Prospect italiană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-10-2023
Prospect Prospect letonă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-10-2023
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-10-2023
Prospect Prospect maghiară 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-10-2023
Prospect Prospect malteză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-10-2023
Prospect Prospect olandeză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-10-2023
Prospect Prospect poloneză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-10-2023
Prospect Prospect portugheză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-10-2023
Prospect Prospect slovacă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-10-2023
Prospect Prospect slovenă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-10-2023
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-10-2023
Prospect Prospect suedeză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-10-2023
Prospect Prospect norvegiană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-10-2023
Prospect Prospect islandeză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2023
Prospect Prospect croată 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor