Purevax RCCh

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Beszerezhető a:

Merial

ATC-kód:

QI06AH

INN (nemzetközi neve):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terápiás csoport:

Kassid

Terápiás terület:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Terápiás javallatok:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immuunsuse tekkekohad on tõestatud 1 nädala jooksul pärast esmast vaktsinatsioonikursust rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja Chlamydophila felis komponentide jaoks. Immuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (uuesti) vaktsineerimist.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2005-02-22

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
14
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RCCH
LÜOFILISAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja
MERIAL,
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Avenue de l’aviation
F-69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RCCh
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
............................................................................................................
28 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
......................................................................................................................................q.s.
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja
viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus tekib 1nädalt pärast esmast vaktsineerimiskuuri
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
_Chlamyophila felis_
komponendi vastu.
15
Medicinal product no longer authorised
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
C
_h
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1/17
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Purevax RCCh lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
.............................................................................................................
28µg
LAHUSTI:
Süstevesi
.......................................................................................................................................q.s
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass
4.2
NÄIDUSTUSED
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu , et vähendada kliinilisi tunnuseid
ja viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri rinotrahheiidi,
kalitsiviiruse ja
_Chlamydophila felis_
komponentide vastu.
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel loomadel.
Kasutamine laktatsiooniperioodil pole soovitav.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kasutada ainult tervetel loomadel.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-01-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-01-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-01-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-01-2015

Dokumentumelőzmények megtekintése