Purevax RCCh

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
23-01-2015

Aktiv ingrediens:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Tilgjengelig fra:

Merial

ATC-kode:

QI06AH

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeutisk gruppe:

Kassid

Terapeutisk område:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Indikasjoner:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immuunsuse tekkekohad on tõestatud 1 nädala jooksul pärast esmast vaktsinatsioonikursust rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja Chlamydophila felis komponentide jaoks. Immuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (uuesti) vaktsineerimist.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2005-02-22

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
14
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RCCH
LÜOFILISAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja
MERIAL,
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Avenue de l’aviation
F-69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RCCh
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
............................................................................................................
28 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
......................................................................................................................................q.s.
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja
viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus tekib 1nädalt pärast esmast vaktsineerimiskuuri
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
_Chlamyophila felis_
komponendi vastu.
15
Medicinal product no longer authorised
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
C
_h
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1/17
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Purevax RCCh lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
.............................................................................................................
28µg
LAHUSTI:
Süstevesi
.......................................................................................................................................q.s
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass
4.2
NÄIDUSTUSED
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu , et vähendada kliinilisi tunnuseid
ja viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri rinotrahheiidi,
kalitsiviiruse ja
_Chlamydophila felis_
komponentide vastu.
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel loomadel.
Kasutamine laktatsiooniperioodil pole soovitav.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kasutada ainult tervetel loomadel.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-01-2015