Purevax RCCh

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
23-01-2015
Unduh Karakteristik produk (SPC)
23-01-2015

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QI06AH

INN (Nama Internasional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Kelompok Terapi:

Kassid

Area terapi:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Indikasi Terapi:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immuunsuse tekkekohad on tõestatud 1 nädala jooksul pärast esmast vaktsinatsioonikursust rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja Chlamydophila felis komponentide jaoks. Immuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (uuesti) vaktsineerimist.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2005-02-22

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
14
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RCCH
LÜOFILISAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja
MERIAL,
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Avenue de l’aviation
F-69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RCCh
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
............................................................................................................
28 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
......................................................................................................................................q.s.
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja
viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus tekib 1nädalt pärast esmast vaktsineerimiskuuri
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
_Chlamyophila felis_
komponendi vastu.
15
Medicinal product no longer authorised
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist
rinotrahheiidi, kalitsiviiruse ja
C
_h
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1/17
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Purevax RCCh lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml doos sisaldab:
LÜOFILISAAT:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviroosi antigeenid (FCV 431 ja G1 tüvi)
.........................
≥
2.0 ELISA U.
Nõrgestatud
_Chlamydophila felis_
(905 tüvi)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
.............................................................................................................
28µg
LAHUSTI:
Süstevesi
.......................................................................................................................................q.s
1 ml
1
: rakukultuuri infektiivne doos 50%
2
: muna infektiivne doos 50%
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass
4.2
NÄIDUSTUSED
8-nädalaste ja vanemate kassipoegade aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viraalse rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu , et vähendada kliinilisi tunnuseid
ja viiruse eritumist
-
C
_hlamydophila felis_
vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
Immuunsus 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri rinotrahheiidi,
kalitsiviiruse ja
_Chlamydophila felis_
komponentide vastu.
Imuunsuse kestus on 1 aasta pärast viimast (re)vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel loomadel.
Kasutamine laktatsiooniperioodil pole soovitav.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kasutada ainult tervetel loomadel.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-01-2015

Lihat riwayat dokumen