Startvac

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Escherichia coli J5 inactivated, Staphylococcus aureus (CP8) strain SP 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC-kód:

QI02AB

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine for cattle against Staphylococcus aureus, coliforms and coagulase-negative staphylococci

Terápiás csoport:

Veised (lehmad ja mullikad)

Terápiás terület:

Loomataimede immunoloogilised omadused

Terápiás javallatok:

Karja immuniseerimise tervete lehmade ja mullikate, piimakarja karja, kellel on korduvad mastiit probleemid, et vähendada nende esinemissagedust alam-kliiniline mastiit ja esinemissageduse ja raskusastme kliinilisi tunnuseid kliiniline mastiit, mis on põhjustatud Staphylococcus aureus, kolibakterid ja koagulaasnegatiivsete stafülokokkide. Täielik immuniseerimiskava indutseerib immuunsust ligikaudu 13. päeval pärast esimest süsti kuni ligikaudu päevani 78 pärast kolmandat süsti (vastab 130 päeva pärast poegimist).

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2009-02-11

Betegtájékoztató

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
STARTVAC
SÜSTEEMULSIOON VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
STARTVAC süsteemulsioon veistele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Üks annus (2 ml) sisaldab:
_ _
_Escherichia coli _
(J5)
inaktiveeritud......................................................................
> 50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) tüvi SP140 inaktiveeritud, ekspresseerib SAAC (slime associated
antigenic complex) kompleksi .............................
................................................ > 50 RED
80
**
* RED
60
: Küüliku efektiivne annus 60 %-l loomadest (seroloogia).
** RED
80
: Küüliku efektiivne annus 80 %-l loomadest (seroloogia).
Vedel parafiin: 18,2 mg
Bensüülalkohol: 21 mg
STARTVAC on elevandiluuvärvi homogeenne süsteemulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tervete lehmade ja mullikate vaktsineerimiseks retsidiveeruvate
mastiidiprobleemidega
piimakarjades, et vähendada
_Staphylococcus aureus_
’e,
_Koliformsed bakterid _
ja koagulaasnegatiivsete
stafülokokkide poolt põhjustatud subkliinilise mastiidi
esinemissagedust ning kliinilise mastiidi
esinemissagedust ja kliiniliste sümptomite raskust.
Täielik immunisatsiooniskeem tekitab immuunsuse ligikaudu alates 13.
päevast pärast esimest süsti
kuni ligikaudu 78. päevani pärast kolmandat süsti.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
_ _
Väga harvad kõrvaltoimeid:
- Müügiloajärgse ravimijärelevalve aruandluse põhjal võivad
pärast ühe vaktsiiniannuse manustamist
esineda kerged kuni mõõdukad mööduvad lokaalsed reaktsioonid.
Nendeks on peamiselt: turse
17
(keskmiselt kuni 5 cm
2
), mis kaob maksimaalselt 1 kuni 2 nädalaga. Mõnel juhul võib
süstimiskohas
esineda ka valu, mis kaob iseenesest maksimaalselt 4 päeva jooksul.
- Müügiloajärgse ravimijärelevalve aruan
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
STARTVAC
süsteemulsioon veistele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
_Escherichia coli _
J5 inaktiveeritud
.......................................................................
> 50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) tüvi SP 140, inaktiveeritud, ekspresseerib SAAC (slime
associated
antigenic complex) kompleksi ..............................
……………………………... > 50 RED
80
**
* RED
60
: Küüliku efektiivne annus 60 %-l loomadest (seroloogia).
** RED
80
: Küüliku efektiivne annus 80 %-l loomadest (seroloogia).
ADJUVANT:
Vedel
parafiin..............................................................................
18,2 mg
ABIAINE:
Bensüülalkohol……………..........................................................
21 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Elevandiluuvärvi homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis (lehm ja mullikas).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tervete lehmade ja mullikate vaktsineerimiseks retsidiveeruvate
mastiidiprobleemidega
piimakarjades, et vähendada
_Staphylococcus aureus_
’e, koliformsete bakterite
_ _
ja koagulaasnegatiivsete
stafülokokkide poolt põhjustatud subkliinilise mastiidi
esinemissagedust ning kliinilise mastiidi
esinemissagedust ja kliiniliste sümptomite raskust.
Täielik immunisatsiooniskeem tekitab immuunsuse ligikaudu alates 13.
päevast pärast esimest süsti
kuni ligikaudu 78. päevani pärast kolmandat süsti.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED 
Immuniseerida tuleb kogu kari.
3
Immuniseerimist tuleb kaaluda ühe komponendina mastiidi tõrje
kompleksprogrammist, mis tegeleb
kõigi oluliste udara tervise faktoritega (st lüpsmistehnika,
kinnijätmise ja tõuaretuse juhtimine,
hügieen, toitumine, hoone, allapanu, lehmade mugavus, õhu ja vee
puhtus, tervise jälgimine) ja muude
praktiliste tegevus
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-05-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése