Startvac

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
07-05-2018
下载 产品特点 (SPC)
07-05-2018
下载 公众评估报告 (PAR)
17-02-2009

有效成分:

Escherichia coli J5 inactivated, Staphylococcus aureus (CP8) strain SP 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex

可用日期:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC代码:

QI02AB

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine for cattle against Staphylococcus aureus, coliforms and coagulase-negative staphylococci

治疗组:

Veised (lehmad ja mullikad)

治疗领域:

Loomataimede immunoloogilised omadused

疗效迹象:

Karja immuniseerimise tervete lehmade ja mullikate, piimakarja karja, kellel on korduvad mastiit probleemid, et vähendada nende esinemissagedust alam-kliiniline mastiit ja esinemissageduse ja raskusastme kliinilisi tunnuseid kliiniline mastiit, mis on põhjustatud Staphylococcus aureus, kolibakterid ja koagulaasnegatiivsete stafülokokkide. Täielik immuniseerimiskava indutseerib immuunsust ligikaudu 13. päeval pärast esimest süsti kuni ligikaudu päevani 78 pärast kolmandat süsti (vastab 130 päeva pärast poegimist).

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2009-02-11

资料单张

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
STARTVAC
SÜSTEEMULSIOON VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
STARTVAC süsteemulsioon veistele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Üks annus (2 ml) sisaldab:
_ _
_Escherichia coli _
(J5)
inaktiveeritud......................................................................
> 50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) tüvi SP140 inaktiveeritud, ekspresseerib SAAC (slime associated
antigenic complex) kompleksi .............................
................................................ > 50 RED
80
**
* RED
60
: Küüliku efektiivne annus 60 %-l loomadest (seroloogia).
** RED
80
: Küüliku efektiivne annus 80 %-l loomadest (seroloogia).
Vedel parafiin: 18,2 mg
Bensüülalkohol: 21 mg
STARTVAC on elevandiluuvärvi homogeenne süsteemulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tervete lehmade ja mullikate vaktsineerimiseks retsidiveeruvate
mastiidiprobleemidega
piimakarjades, et vähendada
_Staphylococcus aureus_
’e,
_Koliformsed bakterid _
ja koagulaasnegatiivsete
stafülokokkide poolt põhjustatud subkliinilise mastiidi
esinemissagedust ning kliinilise mastiidi
esinemissagedust ja kliiniliste sümptomite raskust.
Täielik immunisatsiooniskeem tekitab immuunsuse ligikaudu alates 13.
päevast pärast esimest süsti
kuni ligikaudu 78. päevani pärast kolmandat süsti.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
_ _
Väga harvad kõrvaltoimeid:
- Müügiloajärgse ravimijärelevalve aruandluse põhjal võivad
pärast ühe vaktsiiniannuse manustamist
esineda kerged kuni mõõdukad mööduvad lokaalsed reaktsioonid.
Nendeks on peamiselt: turse
17
(keskmiselt kuni 5 cm
2
), mis kaob maksimaalselt 1 kuni 2 nädalaga. Mõnel juhul võib
süstimiskohas
esineda ka valu, mis kaob iseenesest maksimaalselt 4 päeva jooksul.
- Müügiloajärgse ravimijärelevalve aruan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
STARTVAC
süsteemulsioon veistele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
_Escherichia coli _
J5 inaktiveeritud
.......................................................................
> 50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) tüvi SP 140, inaktiveeritud, ekspresseerib SAAC (slime
associated
antigenic complex) kompleksi ..............................
……………………………... > 50 RED
80
**
* RED
60
: Küüliku efektiivne annus 60 %-l loomadest (seroloogia).
** RED
80
: Küüliku efektiivne annus 80 %-l loomadest (seroloogia).
ADJUVANT:
Vedel
parafiin..............................................................................
18,2 mg
ABIAINE:
Bensüülalkohol……………..........................................................
21 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Elevandiluuvärvi homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis (lehm ja mullikas).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tervete lehmade ja mullikate vaktsineerimiseks retsidiveeruvate
mastiidiprobleemidega
piimakarjades, et vähendada
_Staphylococcus aureus_
’e, koliformsete bakterite
_ _
ja koagulaasnegatiivsete
stafülokokkide poolt põhjustatud subkliinilise mastiidi
esinemissagedust ning kliinilise mastiidi
esinemissagedust ja kliiniliste sümptomite raskust.
Täielik immunisatsiooniskeem tekitab immuunsuse ligikaudu alates 13.
päevast pärast esimest süsti
kuni ligikaudu 78. päevani pärast kolmandat süsti.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED 
Immuniseerida tuleb kogu kari.
3
Immuniseerimist tuleb kaaluda ühe komponendina mastiidi tõrje
kompleksprogrammist, mis tegeleb
kõigi oluliste udara tervise faktoritega (st lüpsmistehnika,
kinnijätmise ja tõuaretuse juhtimine,
hügieen, toitumine, hoone, allapanu, lehmade mugavus, õhu ja vee
puhtus, tervise jälgimine) ja muude
praktiliste tegevus
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 07-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2009
资料单张 资料单张 捷克文 07-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-02-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 07-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2009
资料单张 资料单张 德文 07-05-2018
产品特点 产品特点 德文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2009
资料单张 资料单张 希腊文 07-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-02-2009
资料单张 资料单张 英文 07-05-2018
产品特点 产品特点 英文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2009
资料单张 资料单张 法文 07-05-2018
产品特点 产品特点 法文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2009
资料单张 资料单张 意大利文 07-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 07-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 07-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2009
资料单张 资料单张 波兰文 07-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 07-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 07-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-02-2009
资料单张 资料单张 挪威文 07-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 07-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 07-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 07-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-05-2018

查看文件历史