Tandemact

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

πιογλιταζόνη, η γλιμεπιρίδη

Beszerezhető a:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

A10BD06

INN (nemzetközi neve):

pioglitazone, glimepiride

Terápiás csoport:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terápiás terület:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terápiás javallatok:

Tandemact ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 που παρουσιάζουν δυσανεξία στη μετφορμίνη ή για τους οποίους αντενδείκνυται η μετφορμίνη και οι οποίοι αντιμετωπίζονται ήδη με ένα συνδυασμό της πιογλιταζόνης και γλιμεπιρίδη.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2007-01-08

Betegtájékoztató

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TANDEMACT 30 MG/2 MG ΔΙΣΚΊΑ
TANDEMACT 30 MG/4 MG ΔΙΣΚΊΑ
πιογλιταζόνη/γλιμεπιρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tandemact και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tandemact
3.
Πώς να πάρετε το Tandemact
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tandemact
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tandemact 30 mg/2 mg δισκία
Tandemact 30 mg/4 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tandemact 30 mg/2 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg
πιογλιταζόνης (ως υδροχλωρική) και 2 mg
γλιμεπιρίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει περίπου 125 mg
μονοϋδρικής λακτόζης (βλ. παράγραφο
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg
πιογλιταζόνης (ως υδροχλωρική) και 4 mg
γλιμεπιρίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει περίπου 177 mg
μονοϋδρικής λακτόζης (βλ. παράγραφο
4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Tandemact 30 mg/2 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, αμφίκυρτα, με χαραγμένη την
ένδειξη ‘4833 G’ στη
μία πλευρά του δισκίου και την ένδειξη
‘30/2’ στην άλλη.
Tandemact 30 mg/4 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, αμφίκυρτα, με χαραγμένη την
ένδειξη ‘4833 G’ στη
μία πλευρά του δισκίου και την ένδειξη
‘30/4’ στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tandemact ενδείκνυται ως δεύτερης
γραμμής θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
σακχαρώδη διαβήτη
τύπου 2, οι 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-09-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése