Tandemact

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-09-2023
SPC SPC (SPC)
13-09-2023
PAR PAR (PAR)
14-06-2016

active_ingredient:

πιογλιταζόνη, η γλιμεπιρίδη

MAH:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC_code:

A10BD06

INN:

pioglitazone, glimepiride

therapeutic_group:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

therapeutic_area:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

therapeutic_indication:

Tandemact ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 που παρουσιάζουν δυσανεξία στη μετφορμίνη ή για τους οποίους αντενδείκνυται η μετφορμίνη και οι οποίοι αντιμετωπίζονται ήδη με ένα συνδυασμό της πιογλιταζόνης και γλιμεπιρίδη.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2007-01-08

PIL

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TANDEMACT 30 MG/2 MG ΔΙΣΚΊΑ
TANDEMACT 30 MG/4 MG ΔΙΣΚΊΑ
πιογλιταζόνη/γλιμεπιρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tandemact και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tandemact
3.
Πώς να πάρετε το Tandemact
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tandemact
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tandemact 30 mg/2 mg δισκία
Tandemact 30 mg/4 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tandemact 30 mg/2 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg
πιογλιταζόνης (ως υδροχλωρική) και 2 mg
γλιμεπιρίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει περίπου 125 mg
μονοϋδρικής λακτόζης (βλ. παράγραφο
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg
πιογλιταζόνης (ως υδροχλωρική) και 4 mg
γλιμεπιρίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει περίπου 177 mg
μονοϋδρικής λακτόζης (βλ. παράγραφο
4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Tandemact 30 mg/2 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, αμφίκυρτα, με χαραγμένη την
ένδειξη ‘4833 G’ στη
μία πλευρά του δισκίου και την ένδειξη
‘30/2’ στην άλλη.
Tandemact 30 mg/4 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, αμφίκυρτα, με χαραγμένη την
ένδειξη ‘4833 G’ στη
μία πλευρά του δισκίου και την ένδειξη
‘30/4’ στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tandemact ενδείκνυται ως δεύτερης
γραμμής θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
σακχαρώδη διαβήτη
τύπου 2, οι 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 13-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 14-06-2016
PIL PIL իսպաներեն 13-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 14-06-2016
PIL PIL չեխերեն 13-09-2023
SPC SPC չեխերեն 13-09-2023
PAR PAR չեխերեն 14-06-2016
PIL PIL դանիերեն 13-09-2023
SPC SPC դանիերեն 13-09-2023
PAR PAR դանիերեն 14-06-2016
PIL PIL գերմաներեն 13-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 14-06-2016
PIL PIL էստոներեն 13-09-2023
SPC SPC էստոներեն 13-09-2023
PAR PAR էստոներեն 14-06-2016
PIL PIL անգլերեն 13-09-2023
SPC SPC անգլերեն 13-09-2023
PAR PAR անգլերեն 14-06-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 13-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 14-06-2016
PIL PIL իտալերեն 13-09-2023
SPC SPC իտալերեն 13-09-2023
PAR PAR իտալերեն 14-06-2016
PIL PIL լատվիերեն 13-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 14-06-2016
PIL PIL լիտվերեն 13-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 14-06-2016
PIL PIL հունգարերեն 13-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 14-06-2016
PIL PIL մալթերեն 13-09-2023
SPC SPC մալթերեն 13-09-2023
PAR PAR մալթերեն 14-06-2016
PIL PIL հոլանդերեն 13-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 14-06-2016
PIL PIL լեհերեն 13-09-2023
SPC SPC լեհերեն 13-09-2023
PAR PAR լեհերեն 14-06-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 13-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 14-06-2016
PIL PIL ռումիներեն 13-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 14-06-2016
PIL PIL սլովակերեն 13-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 13-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 14-06-2016
PIL PIL սլովեներեն 13-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 14-06-2016
PIL PIL ֆիններեն 13-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 13-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 14-06-2016
PIL PIL շվեդերեն 13-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 14-06-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 13-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 14-06-2016

view_documents_history