Arsenic trioxide Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-03-2023
SPC SPC (SPC)
29-03-2023
PAR PAR (PAR)
17-04-2020

active_ingredient:

Il triossido di arsenico

MAH:

Mylan Ireland Limited

ATC_code:

L01XX27

INN:

arsenic trioxide

therapeutic_group:

Agenti antineoplastici

therapeutic_area:

Leucemia, promielocitica, acuta

therapeutic_indication:

Il triossido di arsenico Mylan è indicato per l'induzione della remissione e di consolidamento in pazienti adulti con:- di Nuova diagnosi in basso a intermedio rischio di leucemia promielocitica acuta (APL) (numero di globuli bianchi, ≤ 10 x 103/µl) in combinazione con acido all trans retinoico (ATRA)- Recidivato/refrattario leucemia promielocitica acuta (APL) (Precedente trattamento che deve aver incluso un retinoide e chemioterapia), caratterizzata dalla presenza di t(15;17) traslocazione e/o la presenza di leucemia promielocitica/recettore dell'acido retinoico alfa (PML/RAR alfa) gene. Il tasso di risposta di altri mieloide acuta leucemia sottotipi di triossido di arsenico non ha beenexamined.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2020-04-01

PIL

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TRIOSSIDO DI ARSENICO MYLAN 1 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
triossido di arsenico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Triossido di Arsenico Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Triossido di
Arsenico Mylan
3.
Come viene somministrato Triossido di Arsenico Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Triossido di Arsenico Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRIOSSIDO DI ARSENICO MYLAN E A COSA SERVE
Triossido di Arsenico Mylan è usato nei pazienti adulti affetti da
leucemia promielocitica acuta (LPA)
di nuova diagnosi a rischio basso/intermedio e nei pazienti adulti la
cui malattia non ha risposto ad
altre terapie. La LPA è una variante esclusiva della leucemia
mieloide, una malattia in cui si hanno
anormalità dei globuli bianchi del sangue e anormalità nel
sanguinamento e nella comparsa di
ematomi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO TRIOSSIDO DI
ARSENICO MYLAN
Triossido di Arsenico Mylan deve essere somministrato sotto la
supervisione di un medico esperto nel
trattamento delle leucemie acute.
NON DEVE ASSUMERE TRIOSSIDO DI ARSENICO MYLAN
Se è allergico al triossido di arsenico o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Deve rivolgersi al medico o all’infermiere prima che le venga
somministrato Triossido di Arsenico
Mylan se
–
ha una funzione renale alterata
–
ha problemi di feg
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Triossido di Arsenico Mylan 1 mg/mL concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 mL di concentrato contiene 1 mg di triossido di arsenico.
Ogni flaconcino da 10 mL contiene 10 mg di triossido di arsenico.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile)
Soluzione acquosa sterile, trasparente e incolore con pH da 7,5 a 8,5.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Triossido di Arsenico Mylan è indicato per l’induzione della
remissione e come terapia di
consolidamento in pazienti adulti affetti da:
–
leucemia promielocitica acuta (LPA) di nuova diagnosi a rischio
basso/intermedio (conta
leucocitaria ≤10
×
10
3
/µL) in combinazione con acido _all-trans_ retinoico (ATRA)
–
leucemia promielocitica acuta (LPA) recidivata/refrattaria (il
trattamento precedente deve aver
incluso un retinoide e chemioterapia)
caratterizzata dalla presenza della traslocazione t(15;17) e/o dalla
presenza del gene leucemia
promielocitica/recettore alfa dell’acido retinoico (PML/RAR-alfa).
Il tasso di risposta al triossido di arsenico di altri sottotipi di
leucemia mieloide acuta non è stato
esaminato.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Triossido di Arsenico Mylan deve essere somministrato sotto il
controllo di un medico esperto nel
trattamento delle leucemie acute e in conformità alle speciali
procedure di monitoraggio descritte nel
paragrafo 4.4.
Posologia
La dose consigliata è la stessa per adulti ed anziani.
_Leucemia promielocitica acuta (LPA) di nuova diagnosi a rischio
basso/intermedio _
_Programma del trattamento di induzione _
Triossido di Arsenico Mylan deve essere somministrato per via
endovenosa ad una dose di
0,15 mg/kg/die tutti i giorni, fino alla remissione completa. Se la
remissione completa non si verifica
entro il 60º giorno, la somministrazione deve essere inte
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 29-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 17-04-2020
PIL PIL իսպաներեն 29-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 29-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-04-2020
PIL PIL չեխերեն 29-03-2023
SPC SPC չեխերեն 29-03-2023
PAR PAR չեխերեն 17-04-2020
PIL PIL դանիերեն 29-03-2023
SPC SPC դանիերեն 29-03-2023
PAR PAR դանիերեն 17-04-2020
PIL PIL գերմաներեն 29-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 29-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-04-2020
PIL PIL էստոներեն 29-03-2023
SPC SPC էստոներեն 29-03-2023
PAR PAR էստոներեն 17-04-2020
PIL PIL հունարեն 29-03-2023
SPC SPC հունարեն 29-03-2023
PAR PAR հունարեն 17-04-2020
PIL PIL անգլերեն 29-03-2023
SPC SPC անգլերեն 29-03-2023
PAR PAR անգլերեն 17-04-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 29-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 29-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-04-2020
PIL PIL լատվիերեն 29-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 29-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-04-2020
PIL PIL լիտվերեն 29-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 29-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-04-2020
PIL PIL հունգարերեն 29-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 29-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-04-2020
PIL PIL մալթերեն 29-03-2023
SPC SPC մալթերեն 29-03-2023
PAR PAR մալթերեն 17-04-2020
PIL PIL հոլանդերեն 29-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 29-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-04-2020
PIL PIL լեհերեն 29-03-2023
SPC SPC լեհերեն 29-03-2023
PAR PAR լեհերեն 17-04-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 29-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 29-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-04-2020
PIL PIL ռումիներեն 29-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 29-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-04-2020
PIL PIL սլովակերեն 29-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 29-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-04-2020
PIL PIL սլովեներեն 29-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 29-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-04-2020
PIL PIL ֆիններեն 29-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 29-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-04-2020
PIL PIL շվեդերեն 29-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 29-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 17-04-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 29-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 29-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 29-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 29-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 29-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 29-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 17-04-2020