Cepedex

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
16-11-2021
SPC SPC (SPC)
16-11-2021
PAR PAR (PAR)
22-12-2016

active_ingredient:

Dexmedetomidine hydrochloride

MAH:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC_code:

QN05CM18

INN:

dexmedetomidine

therapeutic_group:

Cats; Dogs

therapeutic_area:

Psycholeptics, Hipnóticos e sedativos

therapeutic_indication:

Não invasivo, leve a moderadamente doloroso, procedimentos e exames que requerem restrição, sedação e analgesia em cães e gatos. Sedação profunda e analgesia em cães com uso concomitante com butorfanol para procedimentos cirúrgicos médicos e menores.. Premedicação em cães e gatos antes da indução e manutenção da anestesia geral.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2016-12-13

PIL

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO:
Cepedex 0,1 mg/mL solução injetável para cães e gatos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e fabricante
responsável pela libertação do lote:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cepedex 0,1 mg/mL solução injetável para cães e gatos
cloridrato de dexmedetomidina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
1 mL contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cloridrato de dexmedetomidina
0,1 mg
(equivalente a dexmedetomidina
0,08 mg)
EXCIPIENTES
:
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218)
2,0 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo
0,2 mg
Solução injetável transparente e incolor.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Procedimentos e exames não invasivos ligeira a moderadamente
dolorosos, que requeiram contenção,
sedação e analgesia em cães e gatos.
Sedação profunda e analgesia em cães com a administração
concomitante de butorfanol para
procedimentos médicos e pequenas cirurgias.
Pré-medicação em cães e gatos antes da indução e manutenção de
anestesia geral.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com problemas cardiovasculares.
Não administrar a animais com doença sistémica grave ou em animais
moribundos.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a um dos excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Devido à sua atividade α
2
-adrenérgica, a dexmedetomidina provoca uma diminuição da
frequência
cardíaca e da temperatura corporal.
32
Poderá ocorrer uma diminuição da frequência respiratória em
alguns cães e gatos. Raramente se
registaram episódios de edema pulmonar. A tensão arterial aumentará
inicialmente voltando depois a
valores iguais ou inferiores ao normal. Devido à vasoconstrição
periférica e à dessaturação venosa, na
presen
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cepedex 0,1 mg/mL solução injetável para cães e gatos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 mL contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Cloridrato de dexmedetomidina
0,1 mg
(equivalente a dexmedetomidina
0,08 mg)
EXCIPIENTES:
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218)
2,0 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães) e Felinos (Gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Procedimentos e exames não invasivos ligeira a moderadamente
dolorosos, que requeiram contenção,
sedação e analgesia em cães e gatos.
Sedação profunda e analgesia em cães com a administração
concomitante de butorfanol para
procedimentos médicos e pequenas cirurgias.
Pré-medicação em cães e gatos antes da indução e manutenção de
anestesia geral.
_ _
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias cardiovasculares.
Não administrar a animais com doença sistémica grave ou em animais
moribundos.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A administração da dexmedetomidina não foi estudada em cachorros
com menos de 16 semanas de
idade, nem em gatinhos com menos de 12 semanas de idade.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Os animais tratados devem ser mantidos em ambiente aquecido e a uma
temperatura constante durante
o procedimento e recuperação.
Recomenda-se que os animais estejam em jejum nas 12 horas que
antecedem a administração de
Cepedex. Pode ser dada água.
_ _
Após o tratamento, e enquanto o animal não estiver em condições de
engolir, não deve comer nem
beber.
Durante a sedação, pode ocorrer secura da córnea. Os olh
                                
                                read_full_document
                                
                            

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PIL PIL բուլղարերեն 16-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 16-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 22-12-2016
PIL PIL իսպաներեն 16-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 16-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 22-12-2016
PIL PIL չեխերեն 16-11-2021
SPC SPC չեխերեն 16-11-2021
PAR PAR չեխերեն 22-12-2016
PIL PIL դանիերեն 16-11-2021
SPC SPC դանիերեն 16-11-2021
PAR PAR դանիերեն 22-12-2016
PIL PIL գերմաներեն 16-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 16-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 22-12-2016
PIL PIL էստոներեն 16-11-2021
SPC SPC էստոներեն 16-11-2021
PAR PAR էստոներեն 22-12-2016
PIL PIL հունարեն 16-11-2021
SPC SPC հունարեն 16-11-2021
PAR PAR հունարեն 22-12-2016
PIL PIL անգլերեն 16-11-2021
SPC SPC անգլերեն 16-11-2021
PAR PAR անգլերեն 22-12-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 16-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 16-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 22-12-2016
PIL PIL իտալերեն 16-11-2021
SPC SPC իտալերեն 16-11-2021
PAR PAR իտալերեն 22-12-2016
PIL PIL լատվիերեն 16-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 16-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 22-12-2016
PIL PIL լիտվերեն 16-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 16-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 22-12-2016
PIL PIL հունգարերեն 16-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 16-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 22-12-2016
PIL PIL մալթերեն 16-11-2021
SPC SPC մալթերեն 16-11-2021
PAR PAR մալթերեն 22-12-2016
PIL PIL հոլանդերեն 16-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 16-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 22-12-2016
PIL PIL լեհերեն 16-11-2021
SPC SPC լեհերեն 16-11-2021
PAR PAR լեհերեն 22-12-2016
PIL PIL ռումիներեն 16-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 16-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 22-12-2016
PIL PIL սլովակերեն 16-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 16-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 22-12-2016
PIL PIL սլովեներեն 16-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 16-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 22-12-2016
PIL PIL ֆիններեն 16-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 16-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 22-12-2016
PIL PIL շվեդերեն 16-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 16-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 22-12-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 16-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 16-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-11-2019
SPC SPC իսլանդերեն 25-11-2019
PIL PIL խորվաթերեն 16-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 16-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 22-12-2016

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