Cepedex

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupné z:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kód:

QN05CM18

INN (Medzinárodný Name):

dexmedetomidine

Terapeutické skupiny:

Cats; Dogs

Terapeutické oblasti:

Psycholeptics, Hipnóticos e sedativos

Terapeutické indikácie:

Não invasivo, leve a moderadamente doloroso, procedimentos e exames que requerem restrição, sedação e analgesia em cães e gatos. Sedação profunda e analgesia em cães com uso concomitante com butorfanol para procedimentos cirúrgicos médicos e menores.. Premedicação em cães e gatos antes da indução e manutenção da anestesia geral.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2016-12-13

Príbalový leták

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO:
Cepedex 0,1 mg/mL solução injetável para cães e gatos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e fabricante
responsável pela libertação do lote:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cepedex 0,1 mg/mL solução injetável para cães e gatos
cloridrato de dexmedetomidina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
1 mL contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cloridrato de dexmedetomidina
0,1 mg
(equivalente a dexmedetomidina
0,08 mg)
EXCIPIENTES
:
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218)
2,0 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo
0,2 mg
Solução injetável transparente e incolor.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Procedimentos e exames não invasivos ligeira a moderadamente
dolorosos, que requeiram contenção,
sedação e analgesia em cães e gatos.
Sedação profunda e analgesia em cães com a administração
concomitante de butorfanol para
procedimentos médicos e pequenas cirurgias.
Pré-medicação em cães e gatos antes da indução e manutenção de
anestesia geral.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com problemas cardiovasculares.
Não administrar a animais com doença sistémica grave ou em animais
moribundos.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a um dos excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Devido à sua atividade α
2
-adrenérgica, a dexmedetomidina provoca uma diminuição da
frequência
cardíaca e da temperatura corporal.
32
Poderá ocorrer uma diminuição da frequência respiratória em
alguns cães e gatos. Raramente se
registaram episódios de edema pulmonar. A tensão arterial aumentará
inicialmente voltando depois a
valores iguais ou inferiores ao normal. Devido à vasoconstrição
periférica e à dessaturação venosa, na
presen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cepedex 0,1 mg/mL solução injetável para cães e gatos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 mL contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Cloridrato de dexmedetomidina
0,1 mg
(equivalente a dexmedetomidina
0,08 mg)
EXCIPIENTES:
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218)
2,0 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães) e Felinos (Gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Procedimentos e exames não invasivos ligeira a moderadamente
dolorosos, que requeiram contenção,
sedação e analgesia em cães e gatos.
Sedação profunda e analgesia em cães com a administração
concomitante de butorfanol para
procedimentos médicos e pequenas cirurgias.
Pré-medicação em cães e gatos antes da indução e manutenção de
anestesia geral.
_ _
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias cardiovasculares.
Não administrar a animais com doença sistémica grave ou em animais
moribundos.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A administração da dexmedetomidina não foi estudada em cachorros
com menos de 16 semanas de
idade, nem em gatinhos com menos de 12 semanas de idade.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Os animais tratados devem ser mantidos em ambiente aquecido e a uma
temperatura constante durante
o procedimento e recuperação.
Recomenda-se que os animais estejam em jejum nas 12 horas que
antecedem a administração de
Cepedex. Pode ser dada água.
_ _
Após o tratamento, e enquanto o animal não estiver em condições de
engolir, não deve comer nem
beber.
Durante a sedação, pode ocorrer secura da córnea. Os olh
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-12-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov