Cepedex

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-12-2016

Aktivna sestavina:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostopno od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Koda artikla:

QN05CM18

INN (mednarodno ime):

dexmedetomidine

Terapevtska skupina:

Cats; Dogs

Terapevtsko območje:

Psycholeptics, Hipnóticos e sedativos

Terapevtske indikacije:

Não invasivo, leve a moderadamente doloroso, procedimentos e exames que requerem restrição, sedação e analgesia em cães e gatos. Sedação profunda e analgesia em cães com uso concomitante com butorfanol para procedimentos cirúrgicos médicos e menores.. Premedicação em cães e gatos antes da indução e manutenção da anestesia geral.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2016-12-13

Navodilo za uporabo

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO:
Cepedex 0,1 mg/mL solução injetável para cães e gatos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e fabricante
responsável pela libertação do lote:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cepedex 0,1 mg/mL solução injetável para cães e gatos
cloridrato de dexmedetomidina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
1 mL contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cloridrato de dexmedetomidina
0,1 mg
(equivalente a dexmedetomidina
0,08 mg)
EXCIPIENTES
:
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218)
2,0 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo
0,2 mg
Solução injetável transparente e incolor.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Procedimentos e exames não invasivos ligeira a moderadamente
dolorosos, que requeiram contenção,
sedação e analgesia em cães e gatos.
Sedação profunda e analgesia em cães com a administração
concomitante de butorfanol para
procedimentos médicos e pequenas cirurgias.
Pré-medicação em cães e gatos antes da indução e manutenção de
anestesia geral.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com problemas cardiovasculares.
Não administrar a animais com doença sistémica grave ou em animais
moribundos.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a um dos excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Devido à sua atividade α
2
-adrenérgica, a dexmedetomidina provoca uma diminuição da
frequência
cardíaca e da temperatura corporal.
32
Poderá ocorrer uma diminuição da frequência respiratória em
alguns cães e gatos. Raramente se
registaram episódios de edema pulmonar. A tensão arterial aumentará
inicialmente voltando depois a
valores iguais ou inferiores ao normal. Devido à vasoconstrição
periférica e à dessaturação venosa, na
presen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cepedex 0,1 mg/mL solução injetável para cães e gatos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 mL contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Cloridrato de dexmedetomidina
0,1 mg
(equivalente a dexmedetomidina
0,08 mg)
EXCIPIENTES:
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218)
2,0 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães) e Felinos (Gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Procedimentos e exames não invasivos ligeira a moderadamente
dolorosos, que requeiram contenção,
sedação e analgesia em cães e gatos.
Sedação profunda e analgesia em cães com a administração
concomitante de butorfanol para
procedimentos médicos e pequenas cirurgias.
Pré-medicação em cães e gatos antes da indução e manutenção de
anestesia geral.
_ _
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias cardiovasculares.
Não administrar a animais com doença sistémica grave ou em animais
moribundos.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A administração da dexmedetomidina não foi estudada em cachorros
com menos de 16 semanas de
idade, nem em gatinhos com menos de 12 semanas de idade.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Os animais tratados devem ser mantidos em ambiente aquecido e a uma
temperatura constante durante
o procedimento e recuperação.
Recomenda-se que os animais estejam em jejum nas 12 horas que
antecedem a administração de
Cepedex. Pode ser dada água.
_ _
Após o tratamento, e enquanto o animal não estiver em condições de
engolir, não deve comer nem
beber.
Durante a sedação, pode ocorrer secura da córnea. Os olh
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-12-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov