Edarbi

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: լիտվերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Azilsartan medoxomil

Հասանելի է:

Takeda Pharma A/S

ATC կոդը:

C09CA09

INN (Միջազգային անվանումը):

azilsartan medoxomil

Թերապեւտիկ խումբ:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Թերապեւտիկ տարածք:

Hipertenzija

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Edarbi skiriamas esminės hipertenzijos gydymui suaugusiems.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 10

Լիազորման կարգավիճակը:

Įgaliotas

Հաստատման ամսաթիվը:

2011-12-07

Տեղեկատվական թերթիկ

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EDARBI 20 MG TABLETĖS
EDARBI 40 MG TABLETĖS
EDARBI 80 MG TABLETĖS
azilsartanas medoksomilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Edarbi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Edarbi
3.
Kaip vartoti Edarbi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Edarbi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EDARBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Edarbi sudėtyje yra veiklioji medžiaga azilsartanas medoksomilis ir
jis priklauso vaistų, vadinamų
angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei. Angiotenzinas II –
tai natūraliai organizme atsirandanti
medžiaga, dėl kurios susiaurėja kraujagyslės ir todėl padidėja
kraujospūdis. Edarbi blokuoja šį
poveikį, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
sumažėja.
Šis vaistas yra vartojamas dideliam kraujospūdžiui mažinti
(pirminei hipertenzijai) suaugusiems
pacientams (vyresniems nei 18 metų).
Jūsų kraujospūdis pastebimai sumažės po pirmųjų dviejų gydymo
savaičių, o didžiausias dozės
veiksmingumas pasiekiamas per 4 savaites.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EDARBI
_ _
EDARBI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra
ALERGIJA
azilsartanui medoksomiliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu yra DIDESNIS NEGU 3 MĖNESIŲ NĖŠTUMAS.
(Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu šio vaisto taip
pat geriau nevartoti - žr. skyrelį apie nė
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Edarbi 20 mg tabletės
Edarbi 40 mg tabletės
Edarbi 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Edarbi 20 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 20 mg azilsartano medoksomilio (kalio druskos
pavidalu).
Edarbi 40 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 40 mg azilsartano medoksomilio (kalio druskos
pavidalu).
Edarbi 80 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 80 mg azilsartano medoksomilio (kalio druskos
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Edarbi 20 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba balkšvos spalvos, apvalios, 6,0 mm
skersmens, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „ASL“, o kitoje – „20“.
Edarbi 40 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba balkšvos spalvos, apvalios, 7,6 mm
skersmens, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „ASL“, o kitoje – „40“.
Edarbi 80 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba balkšvos spalvos, apvalios, 9,6 mm
skersmens, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „ASL“, o kitoje – „80“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Edarbi skiriamas suaugusiųjų pirminei arterinei hipertenzijai
gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė dozė suaugusiesiems yra 40 mg kartą per
parą. Dozę galima didinti iki
didžiausios 80 mg dozės vieną kartą per parą, jeigu mažesnė
dozė nepakankamai kontroliuoja pacientų
kraujospūdį.
Beveik maksimalus kraujospūdį mažinantis poveikis pasireiškia po
dviejų gydymo savaičių, o
didžiausias poveikis pasiekiamas per 4 savaites.
Jeigu kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas vartojant vien
Edarbi, papildomai kraujospūdį
galima sumažinti kartu su šiuo vaistiniu preparatu vartojant kitų
antihipertenzinių vaistinių preparatų,
3
įskaitant diuretikus (pvz., chlortalidoną ir hidrochlorotiazidą) ir
kalcio kanalų blokatorius
(žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
_ _
_Specialios pacientų grupės _
_Senyvi pacientai (65 metų ir vyresni) _
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 17-03-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը