Edarbi

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
17-03-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
17-03-2023

Principio attivo:

Azilsartan medoxomil

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

C09CA09

INN (Nome Internazionale):

azilsartan medoxomil

Gruppo terapeutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Area terapeutica:

Hipertenzija

Indicazioni terapeutiche:

Edarbi skiriamas esminės hipertenzijos gydymui suaugusiems.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2011-12-07

Foglio illustrativo

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EDARBI 20 MG TABLETĖS
EDARBI 40 MG TABLETĖS
EDARBI 80 MG TABLETĖS
azilsartanas medoksomilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Edarbi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Edarbi
3.
Kaip vartoti Edarbi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Edarbi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EDARBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Edarbi sudėtyje yra veiklioji medžiaga azilsartanas medoksomilis ir
jis priklauso vaistų, vadinamų
angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei. Angiotenzinas II –
tai natūraliai organizme atsirandanti
medžiaga, dėl kurios susiaurėja kraujagyslės ir todėl padidėja
kraujospūdis. Edarbi blokuoja šį
poveikį, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
sumažėja.
Šis vaistas yra vartojamas dideliam kraujospūdžiui mažinti
(pirminei hipertenzijai) suaugusiems
pacientams (vyresniems nei 18 metų).
Jūsų kraujospūdis pastebimai sumažės po pirmųjų dviejų gydymo
savaičių, o didžiausias dozės
veiksmingumas pasiekiamas per 4 savaites.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EDARBI
_ _
EDARBI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra
ALERGIJA
azilsartanui medoksomiliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu yra DIDESNIS NEGU 3 MĖNESIŲ NĖŠTUMAS.
(Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu šio vaisto taip
pat geriau nevartoti - žr. skyrelį apie nė
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Edarbi 20 mg tabletės
Edarbi 40 mg tabletės
Edarbi 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Edarbi 20 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 20 mg azilsartano medoksomilio (kalio druskos
pavidalu).
Edarbi 40 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 40 mg azilsartano medoksomilio (kalio druskos
pavidalu).
Edarbi 80 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 80 mg azilsartano medoksomilio (kalio druskos
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Edarbi 20 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba balkšvos spalvos, apvalios, 6,0 mm
skersmens, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „ASL“, o kitoje – „20“.
Edarbi 40 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba balkšvos spalvos, apvalios, 7,6 mm
skersmens, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „ASL“, o kitoje – „40“.
Edarbi 80 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba balkšvos spalvos, apvalios, 9,6 mm
skersmens, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „ASL“, o kitoje – „80“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Edarbi skiriamas suaugusiųjų pirminei arterinei hipertenzijai
gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė dozė suaugusiesiems yra 40 mg kartą per
parą. Dozę galima didinti iki
didžiausios 80 mg dozės vieną kartą per parą, jeigu mažesnė
dozė nepakankamai kontroliuoja pacientų
kraujospūdį.
Beveik maksimalus kraujospūdį mažinantis poveikis pasireiškia po
dviejų gydymo savaičių, o
didžiausias poveikis pasiekiamas per 4 savaites.
Jeigu kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas vartojant vien
Edarbi, papildomai kraujospūdį
galima sumažinti kartu su šiuo vaistiniu preparatu vartojant kitų
antihipertenzinių vaistinių preparatų,
3
įskaitant diuretikus (pvz., chlortalidoną ir hidrochlorotiazidą) ir
kalcio kanalų blokatorius
(žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
_ _
_Specialios pacientų grupės _
_Senyvi pacientai (65 metų ir vyresni) _
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti