Eklira Genuair

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: դանիերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

aclidinium bromide

Հասանելի է:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC կոդը:

R03BB

INN (Միջազգային անվանումը):

aclidinium bromide

Թերապեւտիկ խումբ:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Թերապեւտիկ տարածք:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Eklira Genuair er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 20

Լիազորման կարգավիճակը:

autoriseret

Հաստատման ամսաթիվը:

2012-07-20

Տեղեկատվական թերթիկ

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
Aclidinium (aclidiniumbromid)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Eklira Genuair
3.
Sådan skal du bruge Eklira Genuair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Det aktive indholdsstof i Eklira Genuair er aclidiniumbromid, som
tilhører en række lægemidler
betegnet bronkodilatorer. Bronkodilatorer afspænder luftvejene og
holder bronchiolerne åbne. Eklira
Genuair er en tørpulverinhalator, som bruger dit åndedræt til at
levere medicinen direkte til lungerne.
Det gør det lettere for patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL) at trække vejret.
ANVENDELSE
Eklira Genuair anvendes til at hjælpe med at åbne luftvejene og
aflaste symptomer på KOL, en
alvorlig, langsigtet lungesygdom karakteriseret ved
vejrtrækningsbesvær. Regelmæssig brug af Eklira
Genuair kan hjælpe dig, når du oplever vedvarende åndenød
relateret til din
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Eklira Genuair 322 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver leveret dosis (dosen, der kommer ud af mundstykket) indeholder
375 µg aclidiniumbromid
svarende til 322 µg aclidinium. Det svarer til en afmålt dosis på
400 µg aclidiniumbromid svarende til
343 µg aclidinium.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder cirka 12 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt eller næsten hvidt pulver i en hvid inhalator med en indbygget
dosisindikator og en grøn
doseringsknap.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Eklira Genuair er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til lindring af
symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én inhalation af 322 mikrogram aclidinium to
gange dagligt.
Hvis en dosis springes over, skal den næste dosis tages hurtigst
muligt. Hvis det næsten er tid til at
tage den næste dosis, skal den manglende dosis dog springes over.
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter (se pkt.
5.2).
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion (se pkt. 5.2).
_ _
_Pædiatrisk population_
Anvendelse af Eklira Genuair til børn og unge (under 18 år) til
indikationen KOL er ikke relevant.
_ _
3
Administration
Til inhalationsbrug.
Patienter skal instrueres i, hvordan præparatet administreres
korrekt, da Genuair inhalator kan funge
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 11-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 11-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 11-01-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը