Eklira Genuair

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
11-01-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
11-01-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
19-06-2017

유효 성분:

aclidinium bromide

제공처:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC 코드:

R03BB

INN (국제 이름):

aclidinium bromide

치료 그룹:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

치료 영역:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

치료 징후:

Eklira Genuair er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2012-07-20

환자 정보 전단

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
Aclidinium (aclidiniumbromid)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Eklira Genuair
3.
Sådan skal du bruge Eklira Genuair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Det aktive indholdsstof i Eklira Genuair er aclidiniumbromid, som
tilhører en række lægemidler
betegnet bronkodilatorer. Bronkodilatorer afspænder luftvejene og
holder bronchiolerne åbne. Eklira
Genuair er en tørpulverinhalator, som bruger dit åndedræt til at
levere medicinen direkte til lungerne.
Det gør det lettere for patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL) at trække vejret.
ANVENDELSE
Eklira Genuair anvendes til at hjælpe med at åbne luftvejene og
aflaste symptomer på KOL, en
alvorlig, langsigtet lungesygdom karakteriseret ved
vejrtrækningsbesvær. Regelmæssig brug af Eklira
Genuair kan hjælpe dig, når du oplever vedvarende åndenød
relateret til din
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Eklira Genuair 322 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver leveret dosis (dosen, der kommer ud af mundstykket) indeholder
375 µg aclidiniumbromid
svarende til 322 µg aclidinium. Det svarer til en afmålt dosis på
400 µg aclidiniumbromid svarende til
343 µg aclidinium.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder cirka 12 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt eller næsten hvidt pulver i en hvid inhalator med en indbygget
dosisindikator og en grøn
doseringsknap.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Eklira Genuair er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til lindring af
symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én inhalation af 322 mikrogram aclidinium to
gange dagligt.
Hvis en dosis springes over, skal den næste dosis tages hurtigst
muligt. Hvis det næsten er tid til at
tage den næste dosis, skal den manglende dosis dog springes over.
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter (se pkt.
5.2).
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion (se pkt. 5.2).
_ _
_Pædiatrisk population_
Anvendelse af Eklira Genuair til børn og unge (under 18 år) til
indikationen KOL er ikke relevant.
_ _
3
Administration
Til inhalationsbrug.
Patienter skal instrueres i, hvordan præparatet administreres
korrekt, da Genuair inhalator kan funge
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-06-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기