Eklira Genuair

Држава: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

aclidinium bromide

Доступно од:

Covis Pharma Europe B.V.

АТЦ код:

R03BB

INN (Међународно име):

aclidinium bromide

Терапеутска група:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Терапеутска област:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Терапеутске индикације:

Eklira Genuair er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2012-07-20

Информативни летак

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
Aclidinium (aclidiniumbromid)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Eklira Genuair
3.
Sådan skal du bruge Eklira Genuair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Det aktive indholdsstof i Eklira Genuair er aclidiniumbromid, som
tilhører en række lægemidler
betegnet bronkodilatorer. Bronkodilatorer afspænder luftvejene og
holder bronchiolerne åbne. Eklira
Genuair er en tørpulverinhalator, som bruger dit åndedræt til at
levere medicinen direkte til lungerne.
Det gør det lettere for patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL) at trække vejret.
ANVENDELSE
Eklira Genuair anvendes til at hjælpe med at åbne luftvejene og
aflaste symptomer på KOL, en
alvorlig, langsigtet lungesygdom karakteriseret ved
vejrtrækningsbesvær. Regelmæssig brug af Eklira
Genuair kan hjælpe dig, når du oplever vedvarende åndenød
relateret til din
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Eklira Genuair 322 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver leveret dosis (dosen, der kommer ud af mundstykket) indeholder
375 µg aclidiniumbromid
svarende til 322 µg aclidinium. Det svarer til en afmålt dosis på
400 µg aclidiniumbromid svarende til
343 µg aclidinium.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder cirka 12 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt eller næsten hvidt pulver i en hvid inhalator med en indbygget
dosisindikator og en grøn
doseringsknap.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Eklira Genuair er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til lindring af
symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én inhalation af 322 mikrogram aclidinium to
gange dagligt.
Hvis en dosis springes over, skal den næste dosis tages hurtigst
muligt. Hvis det næsten er tid til at
tage den næste dosis, skal den manglende dosis dog springes over.
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter (se pkt.
5.2).
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion (se pkt. 5.2).
_ _
_Pædiatrisk population_
Anvendelse af Eklira Genuair til børn og unge (under 18 år) til
indikationen KOL er ikke relevant.
_ _
3
Administration
Til inhalationsbrug.
Patienter skal instrueres i, hvordan præparatet administreres
korrekt, da Genuair inhalator kan funge
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-06-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-06-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-06-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената